Хипопротромбинамията е състояние, при което количеството протеин, отговорен за съсирването на кръвта, е намалено в кръвта.
Хипопротромбинемията може да бъде причинена от различни причини, включително наследствени заболявания, лекарства и дори стрес. Този проблем може да доведе до сериозни последствия като кървене в органи или лигавицата на мозъка. Но благодарение на съвременната медицина и лечение повечето хора с хипопротромбин могат да водят пълноценен живот.
Въпреки че хипопротромбинамията може да се диагностицира само чрез специални кръвни тестове, има някои признаци, които могат да показват наличието на това състояние. Например пациенти с ниски нива на протромбин в кръвта често получават кървене в мозъка и окото, особено след нараняване или операция. В допълнение, те може да имат повишено кървене от венците и леко кървене от носа. Понякога хипопротромбинията може да се идентифицира по външни признаци - синини, подуване, хематоми.
Някои проучвания показват връзка между хипотромбинемия и автоимунни заболявания като системен лупус еритематозус. Повечето случаи на хипопротромбенемия се наследяват по автозомно-рецесивен начин, т.е. това е резултат от мутация в един от гените. Въпреки това, понякога проблемът може да бъде причинен от други фактори, като алергична реакция или определени лекарства. Лечението на хипопротромения се определя от причините за нея. Генетичните мутации обикновено са нелечими, но има методи за коригиране на мутациите, които могат да подобрят качеството на живот на пациента. На свой ред, ако хипопротромбинемията е причинена от алергии, лекарствени взаимодействия или стрес, лечението може да включва премахване на източника на проблема, използване на лекарства или промяна на начина на живот.
Хипопротромбинозата сама по себе си не е заболяване, а по-скоро индикация за потенциални рискове за пациент, чиито параметри на кръвосъсирването са нормални. Повечето пациенти обаче са асимптоматични и могат да функционират съвсем нормално в ежедневието. По този начин целта на изследването за хипопротромбония е да се предотврати кървене по време на хирургични операции, кървене в мозъка и други органи, намаляване на риска след инсулти, при заболявания като белодробна емболия, артериална хипертония и др.
Хипопротромбемията (HT) е наследствено нарушение на кръвосъсирването, което се дължи на намаляване на количеството на протромбиновия фактор, което води до забавяне на активността на тромбоцитите и други елементи на хемостазата. За разлика от много други хематологични заболявания, ХТ не е пълноценна диагноза, а действа като предсказващ маркер за по-сериозни нарушения. Най-често ХТ се открива случайно, т.к