Υποπροθρομβιναιμία

Η υποπροθρομβιναιμία είναι μια κατάσταση κατά την οποία η ποσότητα της πρωτεΐνης που είναι υπεύθυνη για την πήξη του αίματος μειώνεται στο αίμα.

Η υποπροθρομβιναιμία μπορεί να προκληθεί από διάφορους λόγους, όπως κληρονομικές ασθένειες, φάρμακα, ακόμη και άγχος. Αυτό το πρόβλημα μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές συνέπειες, όπως αιμορραγία στα όργανα ή στην επένδυση του εγκεφάλου. Αλλά χάρη στη σύγχρονη ιατρική και θεραπεία, οι περισσότεροι άνθρωποι με υποπροθρομβίνη μπορούν να ζήσουν πλήρη ζωή.

Αν και η υποπροθρομβιναιμία μπορεί να διαγνωστεί μόνο μέσω ειδικών εξετάσεων αίματος, υπάρχουν ορισμένα σημάδια που μπορεί να υποδηλώνουν την παρουσία αυτής της πάθησης. Για παράδειγμα, ασθενείς με χαμηλά επίπεδα προθρομβίνης στο αίμα συχνά εμφανίζουν αιμορραγία στον εγκέφαλο και στα μάτια, ειδικά μετά από τραυματισμό ή χειρουργική επέμβαση. Επιπλέον, μπορεί να έχουν αυξημένη αιμορραγία των ούλων και ήπια ρινορραγία. Μερικές φορές η υποπροθρομβινία μπορεί να εντοπιστεί από εξωτερικά σημάδια - μώλωπες, οίδημα, αιματώματα.

Ορισμένες μελέτες υποδεικνύουν μια σύνδεση μεταξύ υποθρομβιναιμίας και αυτοάνοσων νοσημάτων όπως ο συστηματικός ερυθηματώδης λύκος. Οι περισσότερες περιπτώσεις υποπροθρομβιναιμίας κληρονομούνται με αυτοσωμικό υπολειπόμενο τρόπο, δηλαδή είναι αποτέλεσμα μετάλλαξης σε ένα από τα γονίδια. Ωστόσο, μερικές φορές το πρόβλημα μπορεί να προκληθεί από άλλους παράγοντες, όπως μια αλλεργική αντίδραση ή ορισμένα φάρμακα. Η θεραπεία της υποπροτρομενίας καθορίζεται από τα αίτια της. Οι γενετικές μεταλλάξεις είναι συνήθως ανίατες, αλλά υπάρχουν μέθοδοι διόρθωσης των μεταλλάξεων, οι οποίες μπορούν να βελτιώσουν την ποιότητα ζωής του ασθενούς. Με τη σειρά του, εάν η υποπροθρομβιναιμία προκαλείται από αλλεργίες, αλληλεπιδράσεις φαρμάκων ή στρες, η θεραπεία μπορεί να περιλαμβάνει την αφαίρεση της πηγής του προβλήματος, τη χρήση φαρμάκων ή την αλλαγή του τρόπου ζωής.

Η ίδια η υποπροθρομβίνωση δεν είναι ασθένεια, αλλά μάλλον ένδειξη πιθανών κινδύνων για έναν ασθενή του οποίου οι παράμετροι πήξης του αίματος είναι φυσιολογικές. Ωστόσο, οι περισσότεροι ασθενείς είναι ασυμπτωματικοί και μπορούν να λειτουργήσουν αρκετά φυσιολογικά στην καθημερινή ζωή. Έτσι, ο σκοπός του τεστ για υποπροθρομβονία είναι η πρόληψη της αιμορραγίας κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων, η αιμορραγία στον εγκέφαλο και άλλα όργανα, η μείωση του κινδύνου μετά από εγκεφαλικά, σε ασθένειες όπως η πνευμονική εμβολή, η αρτηριακή υπέρταση κ.λπ.

Η υποπροθρομβαιμία (ΗΤ) είναι μια κληρονομική αιμορραγική διαταραχή που προκύπτει από μείωση της ποσότητας του παράγοντα προθρομβίνης, η οποία οδηγεί σε επιβράδυνση της δραστηριότητας των αιμοπεταλίων και άλλων στοιχείων της αιμόστασης. Σε αντίθεση με πολλές άλλες αιματολογικές διαταραχές, η HT δεν είναι μια πλήρης διάγνωση, αλλά λειτουργεί ως προγνωστικός δείκτης για πιο σοβαρές διαταραχές. Τις περισσότερες φορές, η HT ανιχνεύεται τυχαία, επειδή