Hal-hazırda bütün intrauterin irsi ürək xəstəliklərinin təxminən 25% -i paraneoplastik təzahürlər və timus hipoplaziyası ilə xarakterizə olunan iltihablı fetal kardiomiopatiyalardır. Onların arasında M genindəki mutasiya nəticəsində yaranan limfanqimatoz tipli ailəvi makroqlossit qeyd olunur.