Makroglossie lymphangiomatös

Derzeit handelt es sich bei etwa 25 % aller intrauterinen erblichen Herzerkrankungen um entzündliche fetale Kardiomyopathien, die durch paraneoplastische Manifestationen und Thymushypoplasie gekennzeichnet sind. Darunter ist eine familiäre Makroglossitis vom lymphanginomatösen Typ, die durch eine Mutation im M-Gen verursacht wird