V současné době tvoří asi 25 % všech intrauterinních dědičných srdečních onemocnění zánětlivé fetální kardiomyopatie, které se vyznačují paraneoplastickými projevy a hypoplazií thymu. Mezi nimi je zaznamenána familiární makroglossitida lymfanginomatózního typu, způsobená mutací v genu M.