Mutasiya Xromosomal İkincil

İkincili xromosom mutasiyası.

Xromosom ikincili mutasiya, biri əvvəllər dəyişdirilmiş iki xromosom arasında keçid nəticəsində baş verən bir hadisədir. Bu proses nəticəsində iki xromosom arasında gen bölmələri mübadilə edilir. Bu, orqanizmin fenotipinin və onun həyat qabiliyyətinin dəyişməsinə səbəb ola bilər.

İkincil xromosom mutasiyaları radiasiya, kimyəvi maddələr, viruslar və başqaları kimi müxtəlif amillər nəticəsində baş verə bilər. Bədən üçün həm faydalı, həm də zərərli ola bilərlər. Məsələn, ikincili mutasiyalar orqanizmin yeni ətraf mühit şəraitinə uyğunlaşmasına kömək edə biləcək yeni genlərin yaranmasına səbəb ola bilər. Lakin bu mutasiyalar genlərin fəaliyyətinin pozulmasına səbəb olarsa, bu, müxtəlif xəstəliklərin inkişafına səbəb ola bilər.

İkincil xromosom mutasiyalarının qarşısını almaq üçün orqanizmin və ətraf mühitin vəziyyətini izləmək, həmçinin genetik profilaktika və diaqnostika üsullarından istifadə etmək lazımdır.

Xromosomal ikincili mutasiya genetikada hüceyrənin DNT-ni təkrarlamaq qabiliyyətini itirdikdən sonra baş verən DNT ardıcıllığının ikincil strukturunda baş verən dəyişikliyə istinad etmək üçün istifadə edilən bir termindir. Bu dəyişikliklərə müxtəlif amillər, o cümlədən radiasiya məruz qalma, kimyəvi maddələr və digər genetik faktorlar səbəb ola bilər.

İkincili mutasiya adətən transkriptom və ya protemome RNT səviyyəsində baş verən DNT transkripsiyası və ya tərcüməsi zamanı baş verə bilər. Ancaq bəzən ikincili mutasiya hüceyrədənkənar xəbərçi RNT səviyyəsində və ya sadəcə genin zülal kodlayan hissəsinin ardıcıllığında da baş verə bilər.