Toissijainen kromosomimutaatio

Toissijainen kromosomimutaatio.

Kromosomin sekundaarinen mutaatio on ilmiö, joka syntyy kahden kromosomin risteytymisen seurauksena, joista toinen on jo muutettu aiemmin. Tämän prosessin seurauksena geeniosat vaihdetaan kahden kromosomin välillä. Tämä voi johtaa organismin fenotyypin ja sen elinkelpoisuuden muutokseen.

Toissijaisia ​​kromosomimutaatioita voi esiintyä useiden tekijöiden, kuten säteilyn, kemikaalien, virusten ja muiden, seurauksena. Ne voivat olla sekä hyödyllisiä että haitallisia keholle. Esimerkiksi toissijaiset mutaatiot voivat johtaa uusien geenien ilmaantumiseen, jotka voivat auttaa kehoa sopeutumaan uusiin ympäristöolosuhteisiin. Jos nämä mutaatiot kuitenkin johtavat geenien toiminnan häiriintymiseen, tämä voi johtaa erilaisten sairauksien kehittymiseen.

Sekundaaristen kromosomimutaatioiden estämiseksi on tarpeen seurata kehon ja ympäristön tilaa sekä käyttää geneettisen ehkäisyn ja diagnoosin menetelmiä.

Kromosomaalinen sekundaarinen mutaatio on genetiikassa käytetty termi viittaamaan DNA-sekvenssien sekundaarirakenteen muutokseen, joka tapahtuu sen jälkeen, kun solu on jo menettänyt kykynsä replikoida DNA:ta. Nämä muutokset voivat johtua useista tekijöistä, mukaan lukien säteilyaltistus, kemikaalit ja muut geneettiset tekijät.

Toissijainen mutaatio voi tapahtua DNA:n transkription tai translaation aikana, mikä tapahtuu tyypillisesti transkription tai protemomi-RNA:n tasolla. Joskus sekundaarinen mutaatio voi kuitenkin tapahtua myös ekstrasellulaarisen lähetti-RNA:n tasolla tai yksinkertaisesti geenin proteiinia koodaavan osan sekvenssissä.