Mutasyon Kromozomal İkincil

İkincil kromozomal mutasyon.

Kromozomal ikincil mutasyon, biri daha önce değiştirilmiş olan iki kromozom arasında geçiş yapılması sonucu ortaya çıkan bir olgudur. Bu işlem sonucunda iki kromozom arasında gen bölümleri değiştirilir. Bu, organizmanın fenotipinde ve yaşayabilirliğinde bir değişikliğe yol açabilir.

İkincil kromozom mutasyonları radyasyon, kimyasallar, virüsler ve diğerleri gibi çeşitli faktörlerin bir sonucu olarak ortaya çıkabilir. Vücuda hem faydalı hem de zararlı olabilirler. Örneğin ikincil mutasyonlar, vücudun yeni çevre koşullarına uyum sağlamasına yardımcı olabilecek yeni genlerin ortaya çıkmasına yol açabilir. Ancak bu mutasyonlar genlerin işleyişinin bozulmasına yol açıyorsa bu durum çeşitli hastalıkların gelişmesine yol açabilmektedir.

İkincil kromozomal mutasyonları önlemek için vücudun ve çevrenin durumunu izlemenin yanı sıra genetik önleme ve tanı yöntemlerini kullanmak gerekir.

Kromozomal ikincil mutasyon, genetikte, bir hücrenin DNA'yı kopyalama yeteneğini kaybetmesinden sonra meydana gelen, DNA dizilerinin ikincil yapısında meydana gelen bir değişikliği ifade etmek için kullanılan bir terimdir. Bu değişikliklere radyasyona maruz kalma, kimyasallar ve diğer genetik faktörler dahil olmak üzere çeşitli faktörler neden olabilir.

İkincil mutasyon, tipik olarak transkriptom veya protemom RNA seviyesinde meydana gelen DNA transkripsiyonu veya translasyonu sırasında meydana gelebilir. Bununla birlikte bazen hücre dışı haberci RNA seviyesinde veya sadece genin protein kodlayan kısmının dizisinde de ikincil bir mutasyon meydana gelebilir.