Mutation kromosomal sekundær

Sekundær kromosomal mutation.

En kromosomal sekundær mutation er et fænomen, der opstår som følge af krydsning mellem to kromosomer, hvoraf det ene allerede er blevet ændret tidligere. Som et resultat af denne proces udveksles gensektioner mellem to kromosomer. Dette kan føre til en ændring i organismens fænotype og dens levedygtighed.

Sekundære kromosommutationer kan opstå som følge af forskellige faktorer såsom stråling, kemikalier, vira og andre. De kan være både gavnlige og skadelige for kroppen. For eksempel kan sekundære mutationer føre til fremkomsten af ​​nye gener, der kan hjælpe kroppen med at tilpasse sig nye miljøforhold. Men hvis disse mutationer fører til forstyrrelse af genernes funktion, kan dette føre til udvikling af forskellige sygdomme.

For at forhindre sekundære kromosomale mutationer er det nødvendigt at overvåge kroppens og miljøets tilstand samt bruge metoder til genetisk forebyggelse og diagnose.

Kromosomal sekundær mutation er et udtryk, der bruges i genetik til at henvise til en ændring i den sekundære struktur af DNA-sekvenser, der opstår, efter at en celle allerede har mistet sin evne til at replikere DNA. Disse ændringer kan være forårsaget af en række faktorer, herunder strålingseksponering, kemikalier og andre genetiske faktorer.

Sekundær mutation kan forekomme under DNA-transkription eller translation, som typisk forekommer på transkriptom- eller protemomet-RNA-niveau. Men nogle gange kan en sekundær mutation også forekomme på niveauet af ekstracellulært messenger RNA eller blot ved sekvensen af ​​den proteinkodende del af genet