Mənalı mutasiya, dəyişdirilmiş kodonun hələ də müəyyən bir amin turşusunu kodlamağa qadir olduğu bir gen mutasiyasıdır.
Mənalı mutasiya ilə kodondakı bir nukleotid əvəzlənir, nəticədə eyni və ya fərqli bir amin turşusunu kodlayan yeni kodon əmələ gəlir. Beləliklə, nukleotid ardıcıllığında dəyişikliklərə baxmayaraq, zülal bütövlükdə funksional olaraq qalır.
Mənalı mutasiyalar bədənə yeni faydalı xüsusiyyətlər verə bilən yeni gen allellərinin yaranmasına səbəb olur. Məsələn, xəstəliklərə qarşı müqavimət, müəyyən ekoloji şəraitə uyğunlaşma qabiliyyətinin artması və s.
Beləliklə, mənalı mutasiyalar növlərin təbii seçilməsi və təkamülü prosesində mühüm rol oynayır. Onlar populyasiyaların genetik müxtəlifliyinin əsas mənbələrindən biridir.
Mənalı mutasiya (mənalı mutasiya) bir genin kodonlarından birini dəyişdirən, lakin eyni zamanda zülalın işləməsi üçün zəruri olan xüsusi bir amin turşusunu kodlaşdırmaq qabiliyyətini saxlayan genetik mutasiyadır. Bu, bədənin dəyişən ətraf mühit şəraitinə uyğunlaşmasına və yeni şəraitdə sağ qalmasına imkan verir.
Bəzi hallarda mutasiya zülalın xüsusiyyətlərini dəyişdirə bilər ki, bu da onun funksiyasına təsir edə bilər. Məsələn, bir neyrondan digərinə siqnal ötürməkdən məsul olan bir zülalı kodlayan gendəki mutasiya onun fəaliyyətini dəyişdirə və bununla da orqanizmin davranışına təsir göstərə bilər.
Ancaq mənalı mutasiyalar həmişə orqanizm üçün faydalı olmur. Bəzən onlar xərçəng və ya irsi xəstəliklər kimi müxtəlif xəstəliklərin inkişafına səbəb ola bilər. Buna görə də, genetik analizlərin aparılması və mənfi nəticələrə səbəb ola biləcək mutasiyaların müəyyən edilməsi vacibdir.
Anlamlı mutasiya orqanizmlərin dəyişən ətraf mühit şəraitinə uyğunlaşma mexanizmlərindən biridir. O, orqanizmlərin fəaliyyət qabiliyyətini qoruyub saxlamaqla yeni şəraitdə yaşamağa və inkişaf etməyə imkan verir. Lakin nəzərə almaq lazımdır ki, bəzi mutasiyalar mənfi nəticələrə səbəb ola bilər, ona görə də mümkün riskləri müəyyən etmək üçün genetik analiz aparmaq lazımdır.