Jelentős mutáció az a génmutáció, amelyben a megváltozott kodon még mindig képes egy bizonyos aminosavat kódolni.
Jelentős mutáció esetén egy kodonban egy nukleotid lecserélődik, ami egy új kodon képződését eredményezi, amely ugyanazt vagy más aminosavat kódolja. Így a nukleotidszekvencia változásai ellenére a fehérje egésze működőképes marad.
Az értelmes mutációk új gén allélok megjelenéséhez vezetnek, amelyek új jótékony tulajdonságokat adhatnak a szervezetnek. Például a betegségekkel szembeni ellenállás, bizonyos környezeti feltételekhez való fokozott alkalmazkodóképesség stb.
Így az értelmes mutációk fontos szerepet játszanak a fajok természetes szelekciójának és evolúciójának folyamatában. Ezek a populációk genetikai sokféleségének egyik fő forrása.
Az értelmes mutáció (meaningful mutation) olyan genetikai mutáció, amely megváltoztatja a gén egyik kodonját, ugyanakkor megőrzi képességét egy adott, a fehérje működéséhez szükséges aminosav kódolására. Ez lehetővé teszi a szervezet számára, hogy alkalmazkodjon a változó környezeti feltételekhez, és túlélje az új körülményeket.
Egyes esetekben egy mutáció megváltoztathatja a fehérje tulajdonságait, ami hatással lehet a működésére. Például egy fehérjét kódoló gén mutációja, amely a jelek egyik neuronról a másikra történő továbbításáért felelős, megváltoztathatja annak aktivitását, és ezáltal befolyásolhatja a szervezet viselkedését.
A jelentős mutációk azonban nem mindig előnyösek a szervezet számára. Néha különféle betegségek, például rák vagy örökletes betegségek kialakulásához vezethetnek. Ezért fontos genetikai elemzést végezni és olyan mutációkat azonosítani, amelyek negatív következményekhez vezethetnek.
Az értelmes mutáció az élőlények változó környezeti feltételekhez való alkalmazkodásának egyik mechanizmusa. Lehetővé teszi az élőlények túlélését és fejlődését új körülmények között, miközben fenntartja működési képességüket. Figyelembe kell azonban venni, hogy egyes mutációk negatív következményekkel járhatnak, ezért genetikai elemzést kell végezni a lehetséges kockázatok azonosítása érdekében.