Keçid Testi

Çarpaz yetişdirmə, fərqli genotiplərə malik iki fərdlərin yeni gen birləşmələri ilə nəsillər yaratmaq üçün birləşdirildiyi bir prosesdir. Biologiya və genetikada krossinq orqanizmlərin irsiyyətini və dəyişkənliyini öyrənmək üçün istifadə olunur. Keçidin əsas üsullarından biri, orijinal fərdlərin fenotipik xüsusiyyətlərini hansı genlərin təyin etdiyini müəyyən etməyə imkan verən yoxlama keçididir. Bu üsul əlamətlərin irsiyyətini təyin etmək üçün istifadə olunur.

Test çarpazı, valideynlərin fenotipinin eyni və ya fərqli genlərdən qaynaqlandığını müəyyən etmək üçün fərqli genotipləri olan iki fenotipik oxşar fərdlərin övladlarının çarpazlaşdırıldığı bir genetik tədqiqat üsuludur.

Doğrulama keçidini həyata keçirmək üçün aşağıdakı addımları yerinə yetirməlisiniz:

1. Fenotipik oxşarlığı olan şəxslərin seçilməsi.
2. Fərdlərdən birinin genotipinin təyini.
3. Nəsil yaratmaq üçün fərdlərin bir-biri ilə kəsişməsi.
4. Nəsil fenotipinin təhlili.
5. Nəslin fenotipinin valideynlərin fenotipinin oxşarlığı ilə müqayisəsi.
6. Xüsusiyyətin irsiyyəti haqqında nəticələr.

Test keçidinin bir nümunəsi, insanlarda göz rənginin irsiyyətinə dair bir araşdırmadır. Bir insanın göz rəngindən məsul olan iki gen növü var: bir gen qəhvəyi göz rəngini, digəri isə mavi göz rəngini təyin edir. Mavi gözlü və qəhvəyi gözlü insanları çarpaz etsək, fərqli göz rəngi varyasyonları olan nəsillər alacağıq. Bəzi uşaqların mavi gözləri ola bilər, bəzilərinin isə qəhvəyi gözləri ola bilər ki, bu da göz rənginin müxtəlif genlər vasitəsilə miras alındığını göstərir.

Beləliklə, yoxlama keçidi genetik analizin mühüm üsuludur və orqanizmlərin fenotipik xüsusiyyətlərini hansı genlərin müəyyən etdiyini müəyyən etməyə imkan verir. O, həmçinin əlamətlərin irsiyyətini müəyyən etməyə imkan verir və arzu olunan xüsusiyyətlərə malik yeni genetik modifikasiya edilmiş orqanizmlər yaratmaq üçün istifadə edilə bilər.

Çarpaz yetişdirmə. Bu, müxtəlif genotiplərin fərdlərinin kəsişməsindən nəslin əldə edilməsinin bioloji prosesidir. Dominant gen fenotipik xüsusiyyətlərin xarakterik (əsas), resessiv genə uyğun gələn xüsusiyyətlərin isə dəyişdirilmiş, gizli (tabe) kimi irsi olduğu gendir. Dəyişən əlamət dominant və resessiv genlərin rekombinasiyasının nəticəsidir. Bir əlamətin müxtəlif formalarının görünüşünə nail olmaq üçün (müəyyən bir geni daşıyan xromosomun xüsusiyyətlərindən asılı olaraq) xromosom bir sıra genlərdən müxtəlif genləri birləşdirərək yenidən aktivləşdirilmiş resessiv gen (reaktor "d") ilə tamamlanır. əlamətin normadan kənarlaşma dərəcəsini müəyyən edən.

**Sitogenetika hadisələri öyrənir