Próba krzyżowania

Krzyżowanie to proces, w którym łączy się dwie osoby o różnych genotypach w celu uzyskania potomstwa z nową kombinacją genów. W biologii i genetyce krzyżowanie służy do badania dziedziczności i zmienności organizmów. Jedną z głównych metod krzyżowania jest krzyżowanie weryfikacyjne, które pozwala określić, które geny determinują cechy fenotypowe osobników wyjściowych. Metodę tę stosuje się do określenia odziedziczalności cech.

Krzyżówka testowa to metoda badań genetycznych, podczas której krzyżuje się potomstwo dwóch fenotypowo podobnych osobników o różnych genotypach, aby ustalić, czy fenotyp rodziców jest spowodowany tymi samymi, czy różnymi genami.

Aby przeprowadzić przeprawę weryfikacyjną należy wykonać następujące kroki:

1. Selekcja osobników o podobieństwie fenotypowym.
2. Określenie genotypu jednego z osobników.
3. Krzyżowanie osobników między sobą w celu wydania potomstwa.
4. Analiza fenotypu potomstwa.
5. Porównanie fenotypu potomstwa z podobieństwem fenotypu rodziców.
6. Wnioski dotyczące odziedziczalności cechy.

Jednym z przykładów skrzyżowania testowego jest badanie dotyczące dziedziczenia koloru oczu u ludzi. U człowieka występują dwa typy genów odpowiedzialnych za kolor oczu: jeden gen określa brązowy kolor oczu, a drugi niebieski. Jeśli skrzyżowamy osoby o oczach niebieskich i brązowych, otrzymamy potomstwo o różnych odmianach koloru oczu. Niektóre dzieci mogą mieć oczy niebieskie, inne brązowe, co wskazuje, że kolor oczu jest dziedziczony przez różne geny.

Zatem krzyżowanie weryfikacyjne jest ważną metodą analizy genetycznej i pozwala określić, które geny determinują cechy fenotypowe organizmów. Pozwala także na określenie odziedziczalności cech i może być wykorzystana do tworzenia nowych organizmów genetycznie zmodyfikowanych o pożądanych cechach.

Krzyżowanie. Jest to biologiczny proces uzyskiwania potomstwa ze skrzyżowania osobników o różnych genotypach. Gen dominujący to gen, w którym cechy fenotypowe są dziedziczone jako charakterystyczne (główne), a cechy odpowiadające genowi recesywnemu są dziedziczone jako zmodyfikowane, ukryte (podrzędne). Zmieniona cecha powstaje w wyniku rekombinacji genów dominujących i recesywnych. Aby uzyskać pojawienie się różnych postaci cechy (w zależności od właściwości chromosomu niosącego dany gen), chromosom uzupełnia się o reaktywowany gen recesywny (reaktor „d”), łącząc z nim różne geny ze zbioru genów które określają stopień odchylenia cechy od normy.

**Cytogenetyka bada zjawiska