Geçiş Testi

Melezleme, farklı genotiplere sahip iki bireyin yeni gen kombinasyonlarına sahip yavrular üretmek için birleştirildiği bir süreçtir. Biyoloji ve genetikte çaprazlama, organizmaların kalıtımını ve değişkenliğini incelemek için kullanılır. Ana melezleme yöntemlerinden biri, orijinal bireylerin fenotipik özelliklerini hangi genlerin belirlediğini belirlemeyi mümkün kılan doğrulama melezlemesidir. Bu yöntem, özelliklerin kalıtsallığını belirlemek için kullanılır.

Test çaprazlaması, farklı genotiplere sahip fenotipik olarak benzer iki bireyin yavrularının, ebeveynlerin fenotipinin aynı mı yoksa farklı genlerden mi kaynaklandığını belirlemek için çaprazlandığı bir genetik araştırma yöntemidir.

Doğrulama geçişini gerçekleştirmek için aşağıdaki adımları tamamlamanız gerekir:

1. Fenotipik benzerliğe sahip bireylerin seçimi.
2. Bireylerden birinin genotipinin belirlenmesi.
3. Yavru üretmek için bireyleri birbirleriyle çaprazlamak.
4. Yavru fenotipinin analizi.
5. Yavruların fenotipinin ebeveynlerin fenotipinin benzerliği ile karşılaştırılması.
6. Özelliğin kalıtsallığına ilişkin sonuçlar.

Test çaprazlamasına bir örnek, insanlarda göz renginin kalıtımı üzerine yapılan bir çalışmadır. Bir kişinin göz renginden sorumlu iki tür geni vardır: Bir gen kahverengi göz rengini, diğeri ise mavi göz rengini belirler. Mavi gözlü ve kahverengi gözlü insanları çaprazlarsak farklı göz rengi varyasyonlarına sahip yavrular elde ederiz. Bazı çocukların mavi gözleri olabilirken bazılarının kahverengi gözleri olabilir, bu da göz renginin farklı genler aracılığıyla miras alındığını gösterir.

Bu nedenle doğrulama melezlemesi önemli bir genetik analiz yöntemidir ve organizmaların fenotipik özelliklerini hangi genlerin belirlediğini belirlememize olanak tanır. Ayrıca özelliklerin kalıtsallığını belirlememize olanak tanır ve istenen özelliklere sahip, genetiği değiştirilmiş yeni organizmalar yaratmak için kullanılabilir.

Melezleme. Bu, farklı genotiplerdeki bireyleri geçerek yavru elde etmenin biyolojik sürecidir. Baskın bir gen, fenotipik özelliklerin karakteristik (ana) olarak kalıtsal olduğu ve resesif gene karşılık gelen özelliklerin değiştirilmiş, gizli (alt) olarak miras alındığı bir gendir. Değişen özellik, baskın ve resesif genlerin rekombinasyonunun sonucudur. Bir özelliğin çeşitli formlarının ortaya çıkmasını sağlamak için (belirli bir geni taşıyan kromozomun özelliklerine bağlı olarak), kromozom, bir dizi genden çeşitli genleri kendisiyle birleştiren, yeniden etkinleştirilen resesif bir genle (reaktör “d”) tamamlanır. özelliğin normdan sapma derecesini belirleyen şey.

** Sitogenetik fenomenleri inceler