Синдром на Айвмарк

Синдромът на Evemark е рядко генетично заболяване, което причинява ранно и тежко умствено изоставане, растеж и физически способности при деца.

Наречен на шведския педиатър Wilhelm Emann Ivemark (IVEMARK), който за първи път описва тази рядка патология през 1973 г. Д-р Айвмарк отбеляза, че децата със синдрома на Айвмарк обикновено се раждат с нормален ръст и интелигентност, но през първите две години от живота, височината и теглото на децата рязко намаляват. Те също могат да получат нарушена координация на движенията и влошаване на качеството на зрението. През това време, когато растежът става все по-ограничен, умствените способности на децата рязко намаляват. Също така здравето е нарушено и могат да възникнат сериозни наранявания. С порастването на детето