Syndrome d'Ivemark

Le syndrome d'Evemark est une maladie génétique rare qui entraîne un retard mental précoce et sévère, ainsi qu'un retard de croissance et des capacités physiques chez les enfants.

Nommé d'après le pédiatre suédois Wilhelm Emann Ivemark (IVEMARK), qui a décrit pour la première fois cette pathologie rare en 1973. Le Dr Ivemark a noté que les enfants atteints du syndrome d'Ivemark naissent généralement avec une taille et une intelligence normales, mais qu'au cours des deux premières années de leur vie, leur taille et leur poids diminuent fortement. Ils peuvent également souffrir de troubles de la coordination des mouvements et d’une détérioration de la qualité de la vision. Pendant cette période, à mesure que la croissance devient plus limitée, les capacités mentales des enfants diminuent fortement. En outre, la santé est altérée et des blessures graves peuvent survenir. À mesure que l'enfant grandit