Ivemarkin oireyhtymä

Evemarkin oireyhtymä on harvinainen geneettinen sairaus, joka aiheuttaa varhaista ja vakavaa kehitysvammaisuutta, kasvua ja fyysisiä kykyjä lapsille.

Nimetty ruotsalaisen lastenlääkärin Wilhelm Emann Ivemarkin (IVEMARK) mukaan, joka kuvasi ensimmäisen kerran tämän harvinaisen patologian vuonna 1973. Tohtori Ivemark totesi, että lapset, joilla on Ivemarkin oireyhtymä, syntyvät yleensä normaalipituisina ja älykkäinä, mutta kahden ensimmäisen elinvuoden aikana lasten pituus ja paino laskevat jyrkästi. He voivat myös kokea heikentynyttä liikkeiden koordinaatiota ja näön laadun heikkenemistä. Tänä aikana, kun kasvu rajoittuu, lasten henkiset kyvyt heikkenevät jyrkästi. Myös terveys heikkenee ja vakavia vammoja voi tapahtua. Lapsen kasvaessa vanhemmaksi