Синдромът на Сикара-Робино е рядко наследствено заболяване, което се характеризира с нарушения на неврологичното развитие и различни физически дефекти. Той е кръстен на френските учени R. Sicard и Robert Robineau, които описват синдрома през 1956 г.
Синдромът се проявява под формата на различни аномалии в развитието, като недоразвитие на мозъка, нарушено зрение, слух и координация на движенията. Могат да се наблюдават и различни физически дефекти, като сърдечни дефекти, дефекти на черепа, изоставане в развитието и други.
Лечението на синдрома на Sicard-Robineau включва използването на различни методи на лечение, като хирургия, медикаменти и рехабилитация. Въпреки това, тъй като синдромът е рядък и слабо разбран, лечението може да бъде трудно и не винаги ефективно.
Важно е да се отбележи, че синдромът на Сикара-Робено се среща само при няколкостотин души по света и повечето от тях живеят в изолирани общности. Следователно, въпреки факта, че този синдром е сериозно заболяване, той не е често срещан и лечението му е възможно само с помощта на квалифицирани специалисти.