Sicarra-Robineau Sendromu

Sicara-Robineau sendromu, nörogelişimsel bozukluklar ve çeşitli fiziksel kusurlarla karakterize, nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır. Adını 1956 yılında sendromu tanımlayan Fransız bilim adamları R. Sicard ve Robert Robineau'dan almıştır.

Sendrom, beynin az gelişmişliği, görme bozukluğu, işitme ve hareketlerin koordinasyonu gibi çeşitli gelişimsel anomaliler şeklinde kendini gösterir. Kalp kusurları, kafatası kusurları, gelişimsel gecikmeler ve diğerleri gibi çeşitli fiziksel kusurlar da gözlemlenebilir.

Sicard-Robineau sendromunun tedavisi, ameliyat, ilaç tedavisi ve rehabilitasyon gibi çeşitli tedavi yöntemlerinin kullanılmasını içerir. Ancak sendrom nadir olduğundan ve yeterince anlaşılmadığından tedavisi zor olabilir ve her zaman etkili olmayabilir.

Sicara-Robeno sendromunun dünya çapında yalnızca birkaç yüz kişide görüldüğünü ve çoğunun izole topluluklarda yaşadığını belirtmek önemlidir. Dolayısıyla bu sendrom ciddi bir hastalık olmasına rağmen yaygın değildir ve tedavisi ancak alanında uzman uzmanların yardımı ile mümkündür.