Sicarra-Robineaun oireyhtymä

Sicara-Robineaun oireyhtymä on harvinainen perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista hermoston kehityshäiriöt ja erilaiset fyysiset viat. Se on nimetty ranskalaisten tutkijoiden R. Sicardin ja Robert Robineaun mukaan, jotka kuvasivat oireyhtymää vuonna 1956.

Oireyhtymä ilmenee erilaisina kehityshäiriöinä, kuten aivojen vajaakehittymisenä, näön, kuulon ja liikkeiden koordinaation heikkenemisenä. Myös erilaisia ​​fyysisiä vikoja voidaan havaita, kuten sydänvikoja, kallovaurioita, kehitysviiveitä ja muita.

Sicard-Robineaun oireyhtymän hoitoon liittyy erilaisia ​​hoitomenetelmiä, kuten leikkausta, lääkitystä ja kuntoutusta. Koska oireyhtymä on kuitenkin harvinainen ja huonosti ymmärretty, hoito voi olla vaikeaa eikä aina tehokasta.

On tärkeää huomata, että Sicara-Robenon oireyhtymää esiintyy vain muutamalla sadalla ihmisellä maailmanlaajuisesti, ja suurin osa heistä elää eristyneissä yhteisöissä. Siksi huolimatta siitä, että tämä oireyhtymä on vakava sairaus, se ei ole yleinen ja sen hoito on mahdollista vain pätevien asiantuntijoiden avulla.