Sicarra-Robineau syndrom

Sicara-Robineauův syndrom je vzácné dědičné onemocnění, které se vyznačuje neurovývojovými poruchami a různými tělesnými vadami. Je pojmenován po francouzských vědcích R. Sicardovi a Robertu Robineauovi, kteří syndrom v roce 1956 popsali.

Syndrom se projevuje v podobě různých vývojových anomálií, jako je nevyvinutí mozku, zhoršené vidění, sluch a koordinace pohybů. Mohou být také pozorovány různé fyzické vady, jako jsou srdeční vady, vady lebky, vývojové opoždění a další.

Léčba Sicard-Robineauova syndromu zahrnuje použití různých léčebných metod, jako je chirurgie, léky a rehabilitace. Protože je však syndrom vzácný a špatně pochopený, léčba může být obtížná a ne vždy účinná.

Je důležité poznamenat, že syndrom Sicara-Robeno se celosvětově vyskytuje pouze u několika stovek lidí a většina z nich žije v izolovaných komunitách. Proto i přes skutečnost, že tento syndrom je závažným onemocněním, není častý a jeho léčba je možná pouze s pomocí kvalifikovaných odborníků.