Chiariho nemoc

Chiariho nemoc: porozumění a symptomy

Chiariho choroba, také známá jako Chiariho malformace, pojmenovaná po rakouském patologovi Hansi Chiarim, je vzácný neurologický stav, který se vyznačuje strukturálními abnormalitami mozku a míchy. Tento stav se obvykle objevuje v raném dětství nebo dospívání a může způsobit řadu příznaků v důsledku špatné cirkulace mozkomíšního moku a stlačení nervových struktur.

Hlavním aspektem Chiariho choroby je posunutí dolní zadní části mozku, známé jako cerebellum, otvorem v základně lebky nazývaným foramen magnum. V normálním stavu se mozeček nachází nad foramen magnum, ale u Chiariho choroby klesá níže, což může vést ke stlačení mozkových struktur a narušení normálního krevního oběhu.

Jedním z nejčastějších příznaků Chiariho choroby jsou bolesti hlavy, které mohou být chronické a zhoršovat se fyzickou aktivitou nebo stresem. Mohou se také objevit bolesti krku, závratě, potíže se spánkem, potíže s polykáním, změny zraku a sluchu, problémy s koordinací a problémy s rovnováhou.

Kromě těchto příznaků se u některých pacientů s Chiariho chorobou mohou objevit problémy se zády, jako je skolióza nebo vyhřezlé ploténky. Mohou se také objevit potíže s fungováním síní a dolních končetin.

Diagnóza Chiariho choroby je obvykle stanovena na základě pacientovy anamnézy, fyzikálního vyšetření a výsledků dalších testů, jako je zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) a počítačová tomografie (CT). Léčba Chiariho choroby závisí na příznacích a může zahrnovat medikamentózní terapii k úlevě od bolesti a kontrole příznaků a v některých případech může být vyžadován chirurgický zákrok.

Chiariho choroba je chronický stav vyžadující dlouhodobou léčbu a sledování. Včasná detekce a léčba může pomoci zmírnit příznaky a zlepšit kvalitu života pacientů. Proto je důležité kontaktovat kvalifikovaného zdravotníka, pokud máte podezření na Chiariho chorobu nebo máte charakteristické příznaky.

Vhiariho nemoc: moderní aspekty diagnostiky a léčby

Chiariho choroba, také známá jako Chiariho malformace, je vzácný neurologický stav, který je charakterizován strukturálními abnormalitami mozku a míchy. Tento stav byl poprvé popsán rakouským patologem Hansem Hiarim v roce 1891 a od té doby přitahuje pozornost lékařské komunity.

Hlavním aspektem Chiariho choroby je posunutí dolní zadní části mozku, známé jako cerebellum, dolů otvorem v základně lebky nazývaným foramen magnum. To může vést ke kompresi mozkových struktur a narušení normálního oběhu krve a mozkomíšního moku.

Diagnostika Chiariho choroby obvykle zahrnuje podrobnou diskuzi o pacientově anamnéze a symptomech, stejně jako fyzikální vyšetření. K potvrzení diagnózy lze provést další testy, jako je zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) a počítačová tomografie (CT). Tyto metody umožňují vizualizaci abnormalit mozku a míchy a také posouzení stupně cerebelárního posunutí.

Léčba Chiariho choroby závisí na symptomech a jejich závažnosti. V některých případech, kdy je příznaků málo nebo žádné, může být vyžadováno pouze pozorování a pravidelné lékařské sledování. Pokud však příznaky přetrvávají nebo onemocnění postupuje, může být nutná operace.

Cílem chirurgické léčby Chiariho choroby je zmírnit kompresi mozkových struktur a obnovit normální cirkulaci krve a mozkomíšního moku. Jedním z hlavních postupů je dekomprese zadní jámy, při které se odstraní část kostí ze zadní části lebky a krčních obratlů, aby se vytvořilo více prostoru pro mozek a zlepšila se cirkulace.

Po operaci mohou pacienti vyžadovat rehabilitační období, aby se zotavili a přizpůsobili se. Fyzikální terapie, rovnátka a léky mohou být použity ke kontrole příznaků a udržení celkového zdraví.

Přestože je Chiariho choroba chronickým onemocněním, moderní diagnostické a léčebné metody mohou dosáhnout významného zlepšení kvality života pacientů. Je důležité konzultovat kvalifikovaného neurologa nebo neurochirurga

*Chiariova nemoc*

Chiariho choroba je onemocnění projevující se zúžením a zploštěním mozečku s jeho „vytlačením“ z foramen magnum. Podle historie medicíny a anatomie tento termín zavedl v roce 1793 lékař Gall. V roce 1966 byl tento jev popsán novým názvem Chiaris a v roce 1845 byl také nazýván Antrum Chiari. Nejčastěji se vyskytuje u dětí a mladých dospělých, ale je známo, že postihuje i dospělé. Vrchol onemocnění je pozorován od 5 do 20 let. Postihuje 6x častěji chlapce než dívky. To může být způsobeno složitější anatomií ženské lebky. Degenerativní forma je častější, protože dochází k degradaci pojivových tkání a to způsobuje kompresi a tvorbu různých kýl z míchy.

Klinické projevy onemocnění jsou velmi variabilní, i když často s vertebrogenní tvorbou chiari syndromu se objevují poruchy v emočně-volní sféře v podobě fobií, obsedantních pohybů a dalších neurotických poruch. Určitý počet pacientů ztrácí schopnost logického myšlení, má problémy s vnímáním času, ztrácí čich.

U pacientů se rozvine motorická dysfunkce a paralýza. Hlavními příznaky onemocnění jsou poruchy regulace cerebrálního oběhu. Ale kvůli větší prevalenci progresivní formy se její klinické ukazatele nazývají typické:

bolest hlavy, problémy s koordinací, bolesti hlavy, změny chůze, křeče a parestézie (brnění), paralýza, srdeční dysfunkce, krevní tlak, urogenitální orgány. K tomu se často přidávají psychické poruchy. Například deprese může vést k