Lymfosarkom

Lymfosarkom je skupina maligních lymfoproliferativních onemocnění vycházejících z buněk lymfoidní tkáně.

Existují dvě hlavní formy lymfosarkomu:

1. B-buněčný lymfosarkom. Vznikají z B lymfocytů. Může ovlivnit lymfatické uzliny, slezinu, kostní dřeň a další orgány.

2. T-buněčný lymfosarkom. Vyvíjet se z T-lymfocytů. Častěji jsou lokalizovány v kůži, méně často v lymfatických uzlinách a dalších orgánech.

Lymfosarkom je charakterizován infiltrativním růstem s invazí do okolních tkání. Klinicky se projevuje zvětšením lymfatických uzlin, hepatosplenomegalií a poškozením kostní dřeně.

Diagnostika je založena na histologickém vyšetření se stanovením imunohistochemických markerů. Léčba zahrnuje chemoterapii, radiační terapii a v některých případech i chirurgický zákrok. Prognóza závisí na histologické variantě a stadiu lymfosarkomu.