Lymphosarcome

Le lymphosarcome est un groupe de maladies lymphoprolifératives malignes provenant des cellules du tissu lymphoïde.

Il existe deux formes principales de lymphosarcome :

1. Lymphosarcome à cellules B. Ils proviennent des lymphocytes B. Peut affecter les ganglions lymphatiques, la rate, la moelle osseuse et d'autres organes.

2. Lymphosarcome à cellules T. Se développent à partir des lymphocytes T. Ils sont plus souvent localisés dans la peau, moins souvent dans les ganglions lymphatiques et d'autres organes.

Le lymphosarcome se caractérise par une croissance infiltrante avec invasion des tissus environnants. Se manifeste cliniquement par une hypertrophie des ganglions lymphatiques, une hépatosplénomégalie et des lésions de la moelle osseuse.

Le diagnostic repose sur l'examen histologique avec la détermination de marqueurs immunohistochimiques. Le traitement comprend la chimiothérapie, la radiothérapie et, dans certains cas, la chirurgie. Le pronostic dépend de la variante histologique et du stade du lymphosarcome.