Lymfosarcoom

Lymfosarcoom is een groep kwaadaardige lymfoproliferatieve ziekten die ontstaan ​​uit cellen van lymfoïde weefsel.

Er zijn twee hoofdvormen van lymfosarcoom:

1. B-cel lymfosarcoom. Ze ontstaan ​​uit B-lymfocyten. Kan lymfeklieren, milt, beenmerg en andere organen aantasten.

2. T-cel lymfosarcoom. Ontwikkelen uit T-lymfocyten. Ze zijn vaker gelokaliseerd in de huid, minder vaak in de lymfeklieren en andere organen.

Lymfosarcoom wordt gekenmerkt door infiltratieve groei met invasie in omliggende weefsels. Klinisch gemanifesteerd door vergrote lymfeklieren, hepatosplenomegalie en beenmergschade.

De diagnose is gebaseerd op histologisch onderzoek met de bepaling van immunohistochemische markers. De behandeling omvat chemotherapie, bestralingstherapie en, in sommige gevallen, een operatie. De prognose hangt af van de histologische variant en het stadium van lymfosarcoom.