Polypóza (polypóza)

Polypóza je stav, kdy se na stěně orgánu nebo tkáně tvoří více polypů. Polypy jsou malé hrbolky, které mohou mít různé velikosti a tvary. Mohou se tvořit v různých částech těla, včetně tlustého střeva, žaludku, hrudníku, nosních cest a dalších orgánů.

Jedním z nejčastějších typů polypóz je familiární střevní polypóza (familial polyposis coli), což je dědičné onemocnění charakterizované tvorbou mnohočetných polypů v tlustém střevě během puberty. Tyto polypy mohou být prekancerózními změnami a mohou významně zvýšit riziko vzniku rakoviny tlustého střeva. Proto musí většina pacientů trpících familiární střevní polypózou podstoupit chirurgické odstranění tlustého střeva.

Kromě toho může být polypóza způsobena jinými faktory, jako je zánět nebo infekce. Například pseudopolypóza je stav, kdy zánět v tlustém střevě vede k tvorbě mnohočetných polypů. Tento typ polypózy se obvykle vyvíjí u lidí s chronickým zánětlivým onemocněním střev, jako je ulcerózní kolitida nebo Crohnova choroba.

Peutz-Jeghersův syndrom je vzácný dědičný syndrom, který je charakterizován tvorbou polypů v žaludku a střevech, stejně jako v jiných orgánech. Tyto polypy mohou být maligní a mohou vést k rakovině. Léčba zahrnuje chirurgické odstranění polypů a pravidelné sledování stavu pacienta.

Celkově je polypóza vážným stavem, který může zvýšit vaše riziko vzniku rakoviny. Proto je důležité nechat se pravidelně testovat a konzultovat se svým lékařem, pokud máte riziko vzniku tohoto onemocnění. Včasná detekce a léčba polypózy může zachránit život a zlepšit prognózu onemocnění.

Stav, kdy se tvoří více formací. *Polinada Bairstead* (stážistka).

Vyznačuje se **dědičným charakterem**. A má to vážné vysvětlení: je synonymem pro různorodou patologickou změnu, totiž **vazivovou polypózu**.

**Difuzní kolorektální polypóza.** Je charakterizována mnohočetnými solitárními nebo difuzními lézemi tlustého střeva – pseudopolypem. Hlavním projevem je pomalý růst po mnoho let s obdobími hojení a recidivou zánětlivého poškození střevní sliznice až do její úplné přeměny

Polypóza je stav charakterizovaný tvorbou mnoha polypů na stěnách orgánů nebo tkání. Může být dědičná nebo se může vyvinout z různých onemocnění. V tomto příspěvku se podíváme na familiární střevní polypózu, známou také jako familiární adenomatózní polypóza coli nebo FAP.

Co je to dědičný střevní polyp?

Familiární adenomatózní polypóza je typ familiární polypózy charakterizovaný přítomností mnohočetných polypů po celé délce tlustého střeva. Tato patologie je spojena s přítomností mutace v genu APC.

Pokud v rodině nebyly žádné dříve diagnostikované případy adenomů, pak může osoba zdědit