Polipowatość to stan, w którym na ścianie narządu lub tkanki tworzy się wiele polipów. Polipy to małe guzki, które mogą mieć różne rozmiary i kształty. Mogą tworzyć się w różnych częściach ciała, w tym w okrężnicy, żołądku, klatce piersiowej, drogach nosowych i innych narządach.
Jednym z najczęstszych typów polipowatości jest rodzinna polipowatość jelit (rodzinna polipowatość coli), która jest chorobą dziedziczną charakteryzującą się powstawaniem wielu polipów w okrężnicy w okresie dojrzewania. Polipy te mogą być zmianami przednowotworowymi i mogą znacząco zwiększać ryzyko zachorowania na raka jelita grubego. Dlatego większość pacjentów cierpiących na rodzinną polipowatość jelit musi zostać poddana chirurgicznemu usunięciu jelita grubego.
Ponadto polipowatość może być spowodowana innymi czynnikami, takimi jak stan zapalny lub infekcja. Na przykład pseudopolipowatość to stan, w którym zapalenie okrężnicy prowadzi do powstania wielu polipów. Ten typ polipowatości zwykle rozwija się u osób z przewlekłą chorobą zapalną jelit, taką jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub choroba Leśniowskiego-Crohna.
Zespół Peutza-Jeghersa jest rzadkim zespołem dziedzicznym, który charakteryzuje się powstawaniem polipów w żołądku i jelitach, a także w innych narządach. Polipy te mogą być złośliwe i mogą prowadzić do raka. Leczenie obejmuje chirurgiczne usunięcie polipów i regularne monitorowanie stanu pacjenta.
Ogólnie rzecz biorąc, polipowatość jest poważnym schorzeniem, które może zwiększać ryzyko zachorowania na raka. Dlatego ważne jest, aby regularnie poddawać się badaniom i konsultować z lekarzem, jeśli jesteś narażony na ryzyko rozwoju tej choroby. Wczesne wykrycie i leczenie polipowatości może uratować życie i poprawić rokowanie choroby.
Stan, w którym tworzy się wiele formacji. *Polinada Bairstead* (stażystka).
Charakteryzuje się **charakterem dziedzicznym**. Istnieje poważne wyjaśnienie tej sytuacji: jest to synonim zróżnicowanej zmiany patologicznej, a mianowicie **polipowatości włóknistej**.
**Rozlana polipowatość jelita grubego.** Charakteryzuje się licznymi, pojedynczymi lub rozproszonymi zmianami w okrężnicy – pseudopolipem. Głównym objawem jest powolny wzrost przez wiele lat z okresami gojenia i nawrotami uszkodzeń zapalnych błony śluzowej jelit, aż do ich całkowitej transformacji
Polipowatość to stan charakteryzujący się powstawaniem wielu polipów na ścianach narządów lub tkanek. Może być dziedziczna lub wynikać z różnych chorób. W tym poście przyjrzymy się rodzinnej polipowatości jelit, znanej również jako rodzinna polipowatość gruczolakowata coli lub FAP.
Co to jest dziedziczny polip jelitowy?
Rodzinna polipowatość gruczolakowata jest rodzajem polipowatości rodzinnej charakteryzującej się obecnością wielu polipów na całej długości okrężnicy. Patologia ta jest związana z obecnością mutacji w genie APC.
Jeżeli w rodzinie nie występowały wcześniej zdiagnozowane przypadki gruczolaków, wówczas dana osoba może dziedziczyć