ポリポーシス (ポリポーシス)

ポリープ症は、臓器や組織の壁に複数のポリープが形成される状態です。ポリープは、さまざまなサイズや形状を持つ小さな隆起です。結腸、胃、胸部、鼻腔、その他の臓器など、体のさまざまな部分に発生します。

最も一般的なタイプのポリポーシスの 1 つは家族性腸ポリポーシス (家族性大腸ポリポーシス) です。これは、思春期に結腸に複数のポリープが形成されることを特徴とする遺伝性疾患です。これらのポリープは前がん性変化である可能性があり、結腸がんを発症するリスクを大幅に高める可能性があります。したがって、家族性腸ポリープ症に苦しむほとんどの患者は、結腸の外科的切除を受けなければなりません。

さらに、ポリポーシスは炎症や感染などの他の要因によって引き起こされることもあります。たとえば、仮性ポリポーシスは、結腸内の炎症により複数のポリープが形成される状態です。このタイプのポリポーシスは通常、潰瘍性大腸炎やクローン病などの慢性炎症性腸疾患を患っている人に発生します。

ポイツ・ジェガース症候群は、胃や腸、その他の臓器でのポリープの形成を特徴とする、まれな遺伝性症候群です。これらのポリープは悪性である可能性があり、がんを引き起こす可能性があります。治療には、ポリープの外科的除去と患者の状態の定期的なモニタリングが含まれます。

全体として、ポリポーシスは癌を発症するリスクを高める可能性がある深刻な状態です。したがって、定期的に検査を受け、この病気を発症するリスクがある場合は医師に相談することが重要です。ポリープ症の早期発見と治療は命を救い、病気の予後を改善します。

複数のフォーメーションが形成される状態。 *ポリナダ・ベアステッド* (訓練生)。

それは**遺伝性**によって特徴付けられます。そして、これには深刻な説明があります。それは、さまざまな病理学的変化、つまり **線維性ポリポーシス** と同義です。

**びまん性結腸直腸ポリポーシス** 結腸の複数の孤立性またはびまん性病変である偽ポリープを特徴とします。主な症状は、腸粘膜の炎症性損傷が完全に変化するまでの治癒と再発の期間を伴う、長年にわたるゆっくりとした成長です。

ポリープ症は、臓器や組織の壁に多数のポリープが形成されることを特徴とする症状です。遺伝性の場合もあれば、さまざまな病気から発症する場合もあります。この投稿では、家族性大腸腺腫性ポリポーシスまたはFAPとしても知られる家族性腸ポリポーシスについて見ていきます。

遺伝性腸ポリープとは何ですか?

家族性腺腫性ポリポーシスは、結腸の全長に沿って複数のポリープが存在することを特徴とする家族性ポリポーシスの一種です。この病態は、APC 遺伝子の変異の存在に関連しています。

家族内に以前に腺腫と診断された症例がいない場合、その人は遺伝する可能性があります。