용종증(용종증)

폴립증은 기관이나 조직의 벽에 여러 개의 폴립이 형성되는 상태입니다. 폴립은 다양한 크기와 모양을 가질 수 있는 작은 돌기입니다. 이는 결장, 위, 가슴, 비강 및 기타 기관을 포함하여 신체의 다양한 부위에서 형성될 수 있습니다.

가장 흔한 유형의 폴립증 중 하나는 가족성 장 폴립증(가족성 폴립증)으로, 이는 사춘기 동안 결장에 다발성 폴립이 형성되는 것이 특징인 유전성 질환입니다. 이러한 폴립은 전암성 변화일 수 있으며 대장암 발병 위험을 크게 증가시킬 수 있습니다. 따라서 가족성 장용종증을 앓고 있는 대부분의 환자는 수술을 통해 결장을 제거해야 합니다.

또한 폴립증은 염증이나 감염과 같은 다른 요인으로 인해 발생할 수 있습니다. 예를 들어 가성용종증은 결장의 염증으로 인해 여러 개의 폴립이 형성되는 질환입니다. 이러한 유형의 용종증은 일반적으로 궤양성 대장염이나 크론병과 같은 만성 염증성 장질환이 있는 사람에게서 발생합니다.

포이츠-제거스 증후군(Peutz-Jeghers Syndrome)은 위와 장뿐만 아니라 다른 기관에도 폴립이 형성되는 것이 특징인 드문 유전성 증후군입니다. 이러한 폴립은 악성일 수 있으며 암으로 이어질 수 있습니다. 치료에는 폴립의 수술적 제거와 환자 상태의 정기적인 모니터링이 포함됩니다.

전반적으로 폴립증은 암 발병 위험을 증가시킬 수 있는 심각한 질환입니다. 따라서 정기적으로 검사를 받고 이 질병에 걸릴 위험이 있는 경우 의사와 상담하는 것이 중요합니다. 폴립증의 조기 발견 및 치료는 생명을 구하고 질병의 예후를 향상시킬 수 있습니다.

여러 개의 형성이 형성되는 상태입니다. *폴리나다 베어스테드*(훈련생).

**유전성**이 특징입니다. 이에 대한 심각한 설명이 있습니다. 이는 다양한 병리학적 변화, 즉 **섬유성 용종증**과 동의어입니다.

**미만성 대장 폴립증.** 결장의 다발성 단독 또는 미만성 병변인 가성폴립이 특징입니다. 주요 증상은 완전히 변형될 때까지 장 점막의 염증성 손상이 치유되고 재발하는 기간과 함께 수년에 걸쳐 느린 성장입니다.

폴립증은 장기나 조직의 벽에 많은 폴립이 형성되는 것이 특징인 질환입니다. 유전적일 수도 있고 다양한 질병으로 인해 발생할 수도 있습니다. 이번 포스팅에서는 가족성 선종성 폴립증(FAP)이라고도 알려진 가족성 장 폴립증에 대해 살펴보겠습니다.

유전성 장 폴립이란 무엇입니까?

가족성 선종성 폴립증은 결장의 전체 길이를 따라 여러 개의 폴립이 존재하는 것을 특징으로 하는 가족성 폴립증의 한 유형입니다. 이 병리학은 APC 유전자의 돌연변이 존재와 관련이 있습니다.

가족 중에 이전에 선종 진단을 받은 사례가 없는 경우, 그 사람은 유전을 받을 수 있습니다.