Strassbergova folikulární devalvující keratodermatitida

Strassbergova folikulární devalvující keratodermatitida je vzácné kožní onemocnění charakterizované tvorbou mnohočetných rohovitých plátů na kůži trupu a končetin.

Příčiny

Přesná příčina onemocnění není známa. Předpokládá se, že k němu dochází v důsledku porušení procesu keratinizace kůže. K rozvoji onemocnění může přispět nadměrné tření nebo tlak na kůži.

Příznaky

Hlavním projevem jsou mnohočetné nebolestivé rohovinové pláty o průměru 1-3 mm. Mají nažloutlou nebo nahnědlou barvu a hustou konzistenci. Plaky jsou lokalizovány především na kůži předloktí, nohou a trupu. Někdy se vyskytuje na obličeji a rukou.

Diagnostika

Diagnóza je stanovena na základě klinického obrazu a výsledků histologického vyšetření kožní biopsie.

Léčba

Neexistuje žádná specifická léčba. Ke změkčení lézí se používají vnější keratolytická a zvlhčující činidla. V závažných případech jsou předepsány retinoidy. Chirurgické odstranění plaků se nedoporučuje z důvodu vysokého rizika recidivy.

Předpověď

Onemocnění má chronický recidivující průběh. Neexistuje úplné vyléčení, ale příznaky lze kontrolovat správnou péčí o pleť. Strassbergova folikulární devalvující keratodermatitida není život ohrožující a nevede k invaliditě.

Strassberg Follicular Degenerative Keratoderma (anglicky: Strassberg Follicular Degenerative Keratoderma) je vzácná dědičná dermatóza charakterizovaná výskytem vícekomorové a méně často jednokomorové folikulitidy a ložisky hyperpigmentace podél okraje rýčovitých záhybů kůže, v tříselné záhyby a axilární oblasti a pokožka hlavy.

Stížnosti: Svědění, výskyt ložisek intenzivně nahnědlé barvy, zesilující při vystavení teplu. Ohniska kožních lézí jsou pozorována ve formě lézí plochých záhybů, obvykle umístěných podél