ストラスバーグ濾胞性価値低下性角膜皮膚炎

ストラスバーグ濾胞性価値低下性角皮炎は、体幹と四肢の皮膚に複数の角質斑が形成されることを特徴とする稀な皮膚疾患です。

原因

この病気の正確な原因は不明です。これは、皮膚の角質化プロセスの違反によって発生すると考えられています。皮膚への過度の摩擦や圧力は、病気の発症に寄与する可能性があります。

症状

主な症状は、直径 1 ～ 3 mm の痛みのない角質斑が複数発生することです。黄色または茶色がかった色と濃厚な粘稠度を持っています。プラークは主に前腕、脚、胴体の皮膚に局在します。顔や手に現れることもあります。

診断

診断は、臨床像と皮膚生検の組織学的検査の結果に基づいて確立されます。

処理

特別な治療法はありません。病変を柔らかくするために、外用角質溶解剤および保湿剤が使用されます。重症の場合には、レチノイドが処方されます。プラークの外科的除去は再発のリスクが高いため推奨されません。

予報

この病気は慢性的に再発を繰り返します。完全な治療法はありませんが、適切なスキンケアで症状を抑えることができます。ストラスバーグ濾胞性価値低下性角膜皮膚炎は生命を脅かすものではなく、障害を引き起こすこともありません。

ストラスバーグ毛包変性角皮症（英語: Strassberg Follicular Degenerative Keratoderma）は、多腔性毛嚢炎、および頻度は低いが単腔性毛嚢炎、およびスペード型の皮膚のひだの端に沿った色素沈着過剰の病巣の出現を特徴とするまれな遺伝性皮膚病です。鼠径部のひだ、腋窩部、および頭皮。

訴え：かゆみ、強い茶色がかった色の病巣の出現、熱にさらされると悪化します。皮膚病変の病巣は平らなひだの病変の形で観察され、通常は皮膚に沿って位置します。