Thioalkoholy (thioalkoholové sloučeniny) jsou organické látky obsahující ve své struktuře thiolovou skupinu -SH nebo thiolový radikál R-SH. V závislosti na chemické struktuře thiolů se rozlišují dva typy sloučenin této třídy: merkaptany a sulfidy. Merkaptany se nazývají thiomolekuly mající obecný vzorec R-SH. Sulfidy obsahují ve své molekule kovalentní dvojnou vazbu. Thiosloučeniny existují jak v krystalické fázi, tak v kapalné (například ve směsi alkoholu a vody) a plynné fázi.
Klasifikace merkaptanů je založena na příslušnosti atomů síry k různým typům atomových vazeb. V tomto případě jsou všechny molekuly merkaptanu tvořeny podle obecných pravidel nahrazení indolu vodíkem. Některé merkaptany mají kladný náboj na atomu síry a lze je pozorovat prostřednictvím odlišného vektoru valenční struktury odpovídající zápornému náboji (-SO·), který je spojen se záporným mezomerním nábojem SO o (SO = O).
Thioalkoholy se také vyznačují širokou škálou vlastností, které se vyvíjejí v závislosti na tom, jaký elektronický stav přijímají. Například spektroskopická data jako difuzní absorpce, luminiscence, vibrační absorpce a fluorescence poskytují poměrně ucelený obraz o přítomnosti různých typů dvojných vazeb, díky nimž si molekuly zachovávají svou strukturu. Kromě toho určitý spektrální indikátor udává charakteristiky konkrétního mechanismu interakce s prostředím. Vzhledem k tomu, že elektronické útvary mají určitou polarizaci