Thio-alcohol

Thioalcoholen (thioalcoholverbindingen) zijn organische stoffen die in hun structuur een thiolgroep -SH of een thiolradicaal R-SH bevatten. Afhankelijk van de chemische structuur van thiolen worden twee soorten verbindingen van deze klasse onderscheiden: mercaptanen en sulfiden. Mercaptanen worden thiomoleculen genoemd met de algemene formule R-SH. Sulfiden bevatten een covalente dubbele binding in hun molecuul. Thioverbindingen komen zowel in de kristallijne fase als in de vloeibare (bijvoorbeeld in een mengsel van alcohol en water) en gasvormige fasen voor.

De classificatie van mercaptanen is gebaseerd op het behoren van zwavelatomen tot verschillende soorten atoombindingen. In dit geval worden alle mercaptaanmoleculen gevormd volgens de algemene regels voor het vervangen van indool door waterstof. Sommige mercaptanen hebben een positieve lading op het zwavelatoom en kunnen worden bekeken via een andere valentiestructuurvector die overeenkomt met de negatieve lading (-SO·), die geassocieerd is met de negatieve mesomere lading SO o (SO = O).

Thioalcoholen worden ook gekenmerkt door een grote verscheidenheid aan eigenschappen die zich ontwikkelen afhankelijk van de elektronische toestand die ze ontvangen. Spectroscopische gegevens zoals diffuse absorptie, luminescentie, trillingsabsorptie en fluorescentie geven bijvoorbeeld een vrij uitgebreid beeld van de aanwezigheid van verschillende soorten dubbele bindingen, waardoor moleculen hun structuur behouden. Bovendien geeft een bepaalde spectrale indicator de kenmerken aan van een bepaald interactiemechanisme met de omgeving. Vanwege het feit dat elektronische formaties een bepaalde polarisatie hebben