Tioalkoholer (tioalkoholforbindelser) er organiske stoffer som i sin struktur inneholder en tiolgruppe -SH eller et tiolradikal R-SH. Avhengig av den kjemiske strukturen til tioler, skilles to typer forbindelser av denne klassen: merkaptaner og sulfider. Merkaptaner kalles tiomolekyler med den generelle formelen R-SH. Sulfider inneholder en kovalent dobbeltbinding i molekylet. Tioforbindelser eksisterer både i den krystallinske fasen og i væsken (for eksempel i en blanding av alkohol og vann) og gassfaser.
Klassifiseringen av merkaptaner er basert på svovelatomers tilhørighet til forskjellige typer atombindinger. I dette tilfellet dannes alle merkaptanmolekyler i henhold til de generelle reglene for å erstatte indol med hydrogen. Noen merkaptaner har en positiv ladning på svovelatomet, og kan sees gjennom en annen valensstrukturvektor som tilsvarer den negative ladningen (-SO·), som er assosiert med den negative mesomere ladningen SO o (SO = O).
Tioalkoholer er også preget av en lang rekke egenskaper som utvikler seg avhengig av hvilken elektronisk tilstand de mottar. For eksempel gir spektroskopiske data som diffus absorpsjon, luminescens, vibrasjonsabsorpsjon og fluorescens et ganske omfattende bilde av tilstedeværelsen av ulike typer dobbeltbindinger, takket være hvilke molekyler beholder sin struktur. I tillegg indikerer en viss spektral indikator egenskapene til en bestemt mekanisme for interaksjon med miljøet. På grunn av det faktum at elektroniske formasjoner har en viss polarisering