Thioalkohol

Thioalkohole (Thioalkoholverbindungen) sind organische Stoffe, die in ihrer Struktur eine Thiolgruppe -SH oder einen Thiolrest R-SH enthalten. Abhängig von der chemischen Struktur der Thiole werden zwei Arten von Verbindungen dieser Klasse unterschieden: Mercaptane und Sulfide. Mercaptane werden Thiomoleküle mit der allgemeinen Formel R-SH genannt. Sulfide enthalten in ihrem Molekül eine kovalente Doppelbindung. Thioverbindungen kommen sowohl in der kristallinen Phase als auch in der flüssigen (z. B. in einer Mischung aus Alkohol und Wasser) und gasförmigen Phase vor.

Die Klassifizierung der Mercaptane basiert auf der Zugehörigkeit der Schwefelatome zu verschiedenen Arten von Atombindungen. In diesem Fall werden alle Mercaptanmoleküle nach den allgemeinen Regeln des Ersatzes von Indol durch Wasserstoff gebildet. Einige Mercaptane haben eine positive Ladung am Schwefelatom und können durch einen anderen Valenzstrukturvektor betrachtet werden, der der negativen Ladung (-SO·) entspricht, die mit der negativen mesomeren Ladung SO o (SO = O) verbunden ist.

Thioalkohole zeichnen sich außerdem durch vielfältige Eigenschaften aus, die sich je nachdem, welchen elektronischen Zustand sie erhalten, entwickeln. Spektroskopische Daten wie diffuse Absorption, Lumineszenz, Schwingungsabsorption und Fluoreszenz liefern beispielsweise ein recht umfassendes Bild über das Vorhandensein verschiedener Arten von Doppelbindungen, dank derer Moleküle ihre Struktur behalten. Darüber hinaus gibt ein bestimmter Spektralindikator die Eigenschaften eines bestimmten Interaktionsmechanismus mit der Umgebung an. Aufgrund der Tatsache, dass elektronische Formationen eine gewisse Polarisation aufweisen