Chondromatøst osteoblastom

Osteoblastisk chondroma er en sjælden tumor i ektoderm (epitelvæv), der primært forekommer hos voksne. Som regel er det enkelt og placeret i kroppen eller den distale del af knoglen. Dens morfologiske struktur består af atypisk differentierede histiocytiske, osteoide celler uden udtalt fibrose af den intercellulære matrix. Osteochondrom har en dårlig tendens til at blive ondartet og har en gentagelsesrate på 20% til 30% i den efterfølgende periode. Osteoblastiske kondromer fjernes sædvanligvis konservativt med åben kirurgi, hvorved minimalt normalt knoglevæv bevares og konservativ resektion af det overliggende led.

Du kan forhindre yderligere spredning af chondroma: - Oprethold generel sundhed, spis rigtigt - en afbalanceret menu vil forbedre metaboliske processer, øge immuniteten og minimere risikoen for tilbagefald; - Følg reglerne for en sund livsstil - forlad dårlige vaner, gennemgå lægeundersøgelse i tide. Undersøgelser vil identificere alle mulige sygdomme