Chondromatöses Osteoblastom

Osteoblastisches Chondrom ist ein seltener Tumor des Ektoderms (Epithelgewebe), der hauptsächlich bei Erwachsenen auftritt. In der Regel ist es einzeln und befindet sich im Körper oder im distalen Teil des Knochens. Seine morphologische Struktur besteht aus atypisch differenzierten histiozytären Osteoidzellen ohne ausgeprägte Fibrose der interzellulären Matrix. Das Osteochondrom hat eine geringe Tendenz, bösartig zu werden, und weist in der Folgezeit eine Rezidivrate von 20 bis 30 % auf. Osteoblastische Chondrome werden in der Regel konservativ durch eine offene Operation entfernt, wobei nur minimales normales Knochengewebe erhalten bleibt und das darüber liegende Gelenk konservativ entfernt wird.

Sie können die weitere Ausbreitung des Chondroms verhindern: - Erhalten Sie die allgemeine Gesundheit, ernähren Sie sich richtig – ein ausgewogenes Menü verbessert Stoffwechselprozesse, stärkt die Immunität und minimiert das Risiko von Rückfällen; - Befolgen Sie die Regeln eines gesunden Lebensstils – geben Sie schlechte Gewohnheiten auf und lassen Sie sich rechtzeitig ärztlich untersuchen. Durch Untersuchungen werden alle möglichen Krankheiten identifiziert