Intraglobin

Intraglobin: brug, indikationer, kontraindikationer og bivirkninger

Intraglobin er et normalt humant immunglobulin, der anvendes i medicin til erstatningsterapi for at forhindre infektioner i forskellige sygdomme og tilstande forbundet med en forstyrrelse i immunsystemet. Lægemidlet er produceret af Biotest Pharma GmbH i Tyskland og er en af ​​repræsentanterne for den farmaceutiske gruppe af immunglobuliner.

Intraglobin findes i flere doseringsformer: opløsning til intravenøs injektion 50 mg/ml, opløsning til intravenøs injektion 5%, opløsning til injektion 2,5 g. Den aktive ingrediens er normalt humant immunglobulin.

Indikationer for brugen af ​​Intraglobin omfatter erstatningsterapi for at forhindre infektioner i primære immundefektsyndromer, såsom agammaglobulinemia, almindelige variable immundefekter forbundet med a- eller hypogammaglobulinæmi og mangel på IgG-underklasser. Lægemidlet bruges også til at forebygge infektioner i sekundært immundefektsyndrom forårsaget af kronisk lymfatisk leukæmi, AIDS hos børn eller knoglemarvstransplantation, idiopatisk trombocytopenisk purpura, Kawasaki syndrom (udover behandling med acetylsalicylsyre), alvorlige bakterielle og virale infektioner, forebyggelse af infektioner hos for tidligt fødte spædbørn med lav fødselsvægt (mindre end 1500 g), Guillain-Barré syndrom, kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati, autoimmun neutropeni, delvis rød celle aplasi af hæmatopoiesis, trombocytopeni af immun oprindelse, herunder post-transfusion purpura af nyfødt trombocytopeni, isoimmuni. , hæmofili forårsaget af dannelse af antistoffer mod koagulationsfaktorer, myasthenia gravis, forebyggelse og behandling af infektioner under behandling med cytostatika og immunsuppressiva, forebyggelse af tilbagevendende abort.

Kontraindikationer til brugen af ​​Intraglobin omfatter overfølsomhed over for humane immunglobuliner, især hos patienter med IgA-mangel på grund af dannelsen af ​​antistoffer mod det.

Når du bruger Intraglobin, er bivirkninger mulige, såsom allergiske reaktioner, herunder anafylaktisk shock, svimmelhed, kvalme, opkastning, mavesmerter, led- og muskelsmerter, feber, hududslæt, brændende, kløe, nældefeber, artralgi, myalgi, lymfadenopati, myasthenia gravis, agranulocytose, trombose og blødning.

Lægemidlet bør kun bruges under tilsyn af en læge, i specialiserede medicinske institutioner, i overensstemmelse med alle forholdsregler og overvågning af patientens tilstand.