Xalatan

Xalatan: antiglaukom-lægemiddel fra Belgien

Xalatan er et lægemiddel mod antiglaukom, der fremstilles af flere virksomheder, herunder Pharmacia og Upjohn (Belgien), Pharmacia og Upjohn AB (Sverige) og Pharmacia N.V./S.A. (Belgien). Det indeholder det aktive stof latanoprost og er en øjendråbe med en koncentration på 0,005%.

Xalatan bruges til at behandle åbenvinklet glaukom og øget intraokulært tryk. Der er dog begrænsninger for anvendelsen, herunder overfølsomhed, graviditet, amning, barndom, aktiv inflammatorisk proces i øjeæblet (iritis, uveitis), afaki, pseudofaki med beskadigelse af linsekapslen, tilstande ledsaget af risikoen for at udvikle makulaødem, vinkel-lukkende glaukom med fænomener som inflammation eller neovaskularisering, brug af kontaktlinser, lever- og nyreskade.

Derudover kan der opstå bivirkninger ved brug af Xalatan, såsom en fornemmelse af et fremmedlegeme i øjet, konjunktival hyperæmi, præcis epithelial erosion, makulaødem, øget pigmentering af iris med en ændring i dens farve, hovedsageligt hos patienter med blandet farve af iris og sjældent hos patienter med ensartet irisfarve dens farve: hele iris eller dele af den får en mere intens farve; permanent heterochromia (ved behandling af det ene øje), reversibel udvidelse af palpebral fissur, hududslæt.

Xalatan kan også interagere med nogle andre lægemidler, herunder betablokkere (timolol), adrenerge agonister (epinephrin dipivalil), kulsyreanhydrasehæmmere (acetazolamid), cholinomimetika (svagere) og thiomersal.

Inden behandling med Xalatan påbegyndes, er det vigtigt at informere patienten om mulige ændringer i øjenfarve. Regelmæssig undersøgelse af irispigmentering under behandlingen anbefales, da farveændringen udvikler sig langsomt og kan forblive uopdaget i flere måneder. I tilfælde af intense ændringer i pigmentering bør behandlingen seponeres.

Generelt er Xalatan et effektivt antiglaukommiddel, men dets brug bør ske under lægeligt tilsyn og under hensyntagen til begrænsningerne og mulige bivirkninger.