잘라탄

잘라탄(Xalatan): 벨기에의 녹내장 치료제

Xalatan은 Pharmacia and Upjohn(벨기에), Pharmacia and Upjohn AB(스웨덴), Pharmacia N.V./S.A 등 여러 회사에서 제조되는 항녹내장 약물입니다. (벨기에). 활성물질인 라타노프로스트를 함유하고 있으며 농도 0.005%의 점안액입니다.

Xalatan은 개방각 녹내장과 안압 상승을 치료하는 데 사용됩니다. 그러나 과민증, 임신, 수유, 유년기, 안구의 활성 염증 과정(홍채염, 포도막염), 무수정체증, 수정체 피막이 손상되는 가성수정체, 황반부종이 발생할 위험이 수반되는 상태, 염증이나 혈관신생 현상이 있는 폐쇄각 녹내장, 콘택트렌즈 착용, 간 및 신장 손상.

또한 잘라탄 사용 시 눈에 이물감, 결막충혈, 핀포인트 상피 침식, 황반 부종, 색 변화에 따른 홍채 색소 침착 증가 등의 부작용이 주로 다음 환자에서 나타날 수 있다. 홍채의 혼합 색상 및 균일한 홍채 색상을 갖는 환자의 경우 드물게 색상: 홍채 전체 또는 일부가 더 강렬한 색상을 얻습니다. 영구적인 이색변색증(한쪽 눈 치료 시), 눈꺼풀 틈의 가역적 확대, 피부 발진.

Xalatan은 베타 차단제(티몰롤), 아드레날린 작용제(에피네프린 디피발릴), 탄산탈수효소 억제제(아세타졸아미드), 콜리노미메틱스(약함), 티메르살 등 일부 다른 약물과도 상호작용할 수 있습니다.

Xalatan 치료를 시작하기 전에 환자에게 눈 색깔의 변화 가능성에 대해 알리는 것이 중요합니다. 색상 변화는 천천히 진행되어 몇 달 동안 감지되지 않을 수 있으므로 치료 중 홍채 색소 침착을 정기적으로 검사하는 것이 좋습니다. 색소침착에 심한 변화가 있는 경우 치료를 중단해야 합니다.

일반적으로 Xalatan은 효과적인 항녹내장제이지만, 이 약의 사용은 의학적 감독 하에 이루어져야 하며 제한 사항과 가능한 부작용을 고려해야 합니다.