サラタン

Xalatan: ベルギーの抗緑内障薬

Xalatan は、ファルマシア アンド アップジョン (ベルギー)、ファルマシア アンド アップジョン AB (スウェーデン)、ファルマシア N.V./S.A. などの数社によって製造されている抗緑内障薬です。 （ベルギー）。有効成分ラタノプロストを含有し、濃度0.005%の点眼薬です。

キサラタンは、開放隅角緑内障および眼圧上昇の治療に使用されます。ただし、過敏症、妊娠、授乳中、小児、眼球の活動性炎症過程（虹彩炎、ぶどう膜炎）、無水晶体症、水晶体嚢の損傷を伴う偽水晶体症、黄斑浮腫の発症リスクを伴う症状など、使用には制限があります。炎症または血管新生の現象を伴う閉塞隅角緑内障、コンタクトレンズの着用、肝臓および腎臓の損傷。

さらに、キサラタンを使用すると、主に以下の患者において、目の異物感、結膜充血、点状上皮びらん、黄斑浮腫、色の変化を伴う虹彩の色素沈着の増加などの副作用が発生する可能性があります。虹彩の色が混合しており、均一な虹彩の色を持つ患者ではまれにその色：虹彩全体または虹彩の一部がより濃い色になります。永続的異色症（片目を治療する場合）、眼瞼裂の可逆的拡大、皮膚の発疹。

キサラタンは、ベータ遮断薬（チモロール）、アドレナリン作動薬（エピネフリン・ジピバリル）、炭酸脱水酵素阻害薬（アセタゾラミド）、コリン模倣薬（弱い薬）、チオメルサールなどの他の薬剤とも相互作用する可能性があります。

キサラタンによる治療を開始する前に、目の色の変化の可能性について患者に知らせることが重要です。色の変化はゆっくりと進行し、数か月間検出されない場合があるため、治療中に虹彩の色素沈着を定期的に検査することをお勧めします。色素沈着に激しい変化が生じた場合には、治療を中止する必要があります。

一般に、キサラタンは効果的な抗緑内障薬ですが、その使用は医師の監督の下で行われ、限界と起こり得る副作用を考慮する必要があります。