Xalatan

Xalatan: glaukooman vastainen lääke Belgiasta

Xalatan on glaukoomalääke, jota valmistavat useat yritykset, mukaan lukien Pharmacia ja Upjohn (Belgia), Pharmacia ja Upjohn AB (Ruotsi) ja Pharmacia N.V./S.A. (Belgia). Se sisältää vaikuttavana aineena latanoprostia ja on silmätippa, jonka pitoisuus on 0,005 %.

Xalatania käytetään avokulmaglaukooman ja kohonneen silmänpaineen hoitoon. Sen käytöllä on kuitenkin rajoituksia, mukaan lukien yliherkkyys, raskaus, imetys, lapsuus, aktiivinen tulehdusprosessi silmämunassa (iriitti, uveiitti), afakia, pseudofakia, johon liittyy linssikapselin vaurio, tilat, joihin liittyy silmänpohjan turvotuksen riski, kulmaglaukooma, johon liittyy tulehdusta tai uudissuonittumista, piilolinssien käyttö, maksa- ja munuaisvauriot.

Lisäksi Xalatania käytettäessä voi esiintyä sivuvaikutuksia, kuten vieraan kappaleen tunne silmässä, sidekalvon hyperemia, pistemäinen epiteelin eroosio, silmänpohjan turvotus, iiriksen lisääntynyt pigmentaatio ja sen värin muutos, pääasiassa potilailla, joilla on iiriksen sekaväri ja harvoin potilailla, joilla on tasainen iiriksen väri sen väri: koko iiris tai sen osat saavat voimakkaamman värin; pysyvä heterokromia (yhden silmän hoidossa), silmäluoman halkeaman palautuva suureneminen, ihottuma.

Xalatan voi myös olla vuorovaikutuksessa joidenkin muiden lääkkeiden kanssa, mukaan lukien beetasalpaajat (timololi), adrenergiset agonistit (epinefriinidipivaliili), hiilihappoanhydraasin estäjät (asetatsolamidi), kolinomimeetit (heikompi) ja tiomersaali.

Ennen Xalatan-hoidon aloittamista on tärkeää kertoa potilaalle mahdollisista silmien värin muutoksista. Iiriksen pigmentaation säännöllistä tutkimista hoidon aikana suositellaan, koska värinmuutos kehittyy hitaasti ja voi jäädä havaitsematta useita kuukausia. Jos pigmentaatiossa ilmenee voimakkaita muutoksia, hoito tulee keskeyttää.

Yleisesti ottaen Xalatan on tehokas glaukooman vastainen lääke, mutta sen käytön tulee tapahtua lääkärin valvonnassa ja ottaen huomioon rajoitukset ja mahdolliset sivuvaikutukset.