Westfalsk parese

Westphal-Goldflam parese (WGP), eller paroxysmal myoklon lidelse, er en kronisk neurologisk lidelse, der opstår med lammelse.

Med PIH påvirkes lemmernes muskelsystem. Som et resultat trækker musklerne sig sammen, og der opstår kramper, hvilket forårsager krampagtige muskelsammentrækninger. Armlammelse er et af symptomerne på Westphal-Goldflam parese. Denne lidelse er karakteriseret ved hyppigt tab af muskelaktivitet i håndfladen og hånden. Som et resultat er der et tab af ikke kun fine, men også grovmotoriske færdigheder. Der opstår således forstyrrelser selv i daglige aktiviteter (gå, skrive, spise, læse, vaske osv.). I nogle tilfælde holder armene helt op med at bevæge sig, og først da taler læger om et fuldstændigt tab af funktionel aktivitet af de øvre lemmer. Sygdommen er tilbøjelig til kronisk og progression. På stadiet af udtalte manifestationer kan det være problematisk at slippe af med symptomer, især i betragtning af, at progressionshastigheden kan variere meget. Af denne grund er patienten tvunget til at søge lægehjælp hver gang efter endnu et tab af motorisk evne. Symptomer på lammelse af øvre lemmer kan opstå på forskellige stadier af sygdommen. Oftest sker ødelæggelse fra hænderne, hvorfor denne tilstand kaldes Westphal-Goldlam parese. Efterhånden som sygdommen skrider frem, kan mobiliteten gradvist gå tabt.

Ifølge medicinsk forskning er årsagen til sygdommen endnu ikke fuldt ud fastlagt. Der er flere teorier, som hver især forklarer visse aspekter af forekomsten af ​​patologi:

- genetisk teori: i dette tilfælde skyldes udviklingen af ​​PIH arvelighed (fødselsdefekter);

- metabolisk teori: den grundlæggende årsag til patologiske ændringer ligger i metaboliske lidelser, såsom mangel på calcium og magnesium, overskydende kalium, forstyrrelser i produktionen af ​​neurotransmittere; - teori om hypotermi: de fleste oplysninger om denne sygdom indikerer, at prædisponerende faktorer er lav lufttemperatur, stærke vindbølger eller tør luft;