Westfalsk parese

Westphal-Goldflam parese (WGP), eller paroksysmal myoklonisk lidelse, er en kronisk nevrologisk lidelse som oppstår med lammelse.

Med PIH påvirkes muskelsystemet i lemmene. Som et resultat trekker musklene seg sammen og det oppstår kramper, noe som forårsaker krampaktige muskelsammentrekninger. Armlammelse er et av symptomene på Westphal-Goldflam parese. Denne lidelsen er preget av hyppig tap av muskelaktivitet i håndflaten og hånden. Som et resultat er det tap av ikke bare fine, men også grovmotoriske ferdigheter. Dermed oppstår forstyrrelser selv i daglige aktiviteter (gå, skrive, spise, lese, vaske, etc.). I noen tilfeller slutter armene å bevege seg helt, og først da snakker leger om fullstendig tap av funksjonell aktivitet i de øvre lemmer. Sykdommen er utsatt for kroniskhet og progresjon. På stadiet av uttalte manifestasjoner kan det være problematisk å kvitte seg med symptomer, spesielt gitt det faktum at progresjonshastigheten kan variere sterkt. Av denne grunn er pasienten tvunget til å søke medisinsk hjelp hver gang etter et nytt tap av motorisk evne. Symptomer på lammelser i øvre lemmer kan vises på forskjellige stadier av sykdommen. Oftest skjer ødeleggelse fra hendene, og det er grunnen til at denne tilstanden kalles Westphal-Goldlam parese. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan mobiliteten gradvis gå tapt.

I følge medisinsk forskning er årsaken til sykdommen ennå ikke fullt ut fastslått. Det er flere teorier, som hver forklarer visse aspekter ved forekomsten av patologi:

- genetisk teori: i dette tilfellet er utviklingen av PIH på grunn av arv (fødselsskader);

- metabolsk teori: grunnårsaken til patologiske endringer ligger i metabolske forstyrrelser, som mangel på kalsium og magnesium, overskudd av kalium, forstyrrelser i produksjonen av nevrotransmittere; - teori om hypotermi: mest informasjon om denne sykdommen indikerer at predisponerende faktorer er lav lufttemperatur, sterke vindbølger eller tørr luft;