Porażenie westfalskie

Porażenie Westphala-Goldflama (WGP), czyli napadowe zaburzenie miokloniczne, jest przewlekłą chorobą neurologiczną, która objawia się paraliżem.

W przypadku PIH wpływa to na układ mięśniowy kończyn. W rezultacie mięśnie kurczą się i pojawiają się drgawki, powodując konwulsyjne skurcze mięśni. Paraliż ramion jest jednym z objawów porażenia Westphala-Goldflama. Zaburzenie to charakteryzuje się częstą utratą aktywności mięśni dłoni i dłoni. W rezultacie następuje utrata nie tylko umiejętności motorycznych, ale także dużej motoryki. Zatem zakłócenia występują nawet w codziennych czynnościach (chodzenie, pisanie, jedzenie, czytanie, mycie itp.). W niektórych przypadkach ramiona całkowicie przestają się poruszać i dopiero wtedy lekarze mówią o całkowitej utracie czynności funkcjonalnej kończyn górnych. Choroba ma skłonność do przewlekłości i postępu. Na etapie wyraźnych objawów pozbycie się objawów może być problematyczne, zwłaszcza że tempo progresji może być bardzo zróżnicowane. Z tego powodu pacjent po każdorazowej utracie sprawności motorycznej zmuszony jest szukać pomocy lekarskiej. Objawy porażenia kończyn górnych mogą pojawiać się na różnych etapach choroby. Najczęściej zniszczenie następuje w rękach, dlatego stan ten nazywa się porażeniem Westphala-Goldlama. W miarę postępu choroby mobilność może stopniowo zostać utracona.

Według badań medycznych przyczyna choroby nie została jeszcze w pełni ustalona. Istnieje kilka teorii, z których każda wyjaśnia pewne aspekty występowania patologii:

- teoria genetyczna: w tym przypadku rozwój PIH wynika z dziedziczności (wady wrodzone);

- teoria metabolizmu: przyczyną zmian patologicznych są zaburzenia metaboliczne, takie jak brak wapnia i magnezu, nadmiar potasu, zaburzenia w produkcji neuroprzekaźników; - teoria hipotermii: większość informacji na temat tej choroby wskazuje, że czynnikami predysponującymi są niska temperatura powietrza, silne fale wiatru lub suche powietrze;