Sjogrens syndrom, Xerodermatosis (Sjogrens syndrom)

Sjogrens syndrom, Xerodermatosis (Sjogren S syndrom) er en tilstand, hvor en person udvikler mundtørhed syndrom på grund af udtømning af spytkirtlerne. Denne tilstand er normalt ledsaget af samtidig udvikling af leddegigt og tørre øjne.

Med Sjögrens syndrom er spyt- og tårekirtlerne beskadiget, hvilket resulterer i nedsat produktion af spyt og tårevæske. Dette fører til mundtørhed, synkebesvær og brændende øjne. Syndromet er mere almindeligt hos kvinder over 40 år.

De vigtigste symptomer på Sjögrens syndrom:

  1. Mundtørhed, revner i mundvigene

  2. Forstørrede spytkirtler

  3. Hyppige caries og orale infektioner

  4. Tørhed, brændende, rødme i øjnene

  5. Synkebesvær

  6. Fornemmelse af et fremmedlegeme i halsen

  7. Reumatoid arthritis kan udvikle sig på samme tid

Diagnose af Sjogrens syndrom er baseret på analyse af kliniske manifestationer, laboratorieundersøgelser og biopsi af spytkirtlerne. Behandlingen består af symptomatisk terapi, fugtning af slimhinderne og undertrykkelse af den autoimmune proces. Med rettidig diagnose og tilstrækkelig behandling kan stabil remission opnås, og patienternes livskvalitet kan forbedres.



Sjogrens syndrom er en sjælden autoimmun sygdom, der er karakteriseret ved tab af spytkirtelfunktion og nedsat tåreproduktion. Udviklingen af ​​syndromet er ledsaget af en række andre symptomer, herunder mundtørhed, tørre øjne og hårtab. Dette er en alvorlig sygdom, der kan føre til alvorlige helbredsmæssige konsekvenser og endda død. Behandling af Sjögrens syndrom involverer indtagelse af immunsuppressive lægemidler og nogle gange også kirurgi på de berørte kirtler. En fuldstændig helbredelse af sygdommen er dog ikke altid mulig.



Sjögrens syndrom. Sjögrens syndrom er en sygdom karakteriseret ved nedsat sekretproduktion og beskadigelse af spytkirtlerne. Det vigtigste symptom på sygdommen er mundtørhed. Sygdommen er oftest fremkaldt af parallel arthritis eller monoarthritis. Syndromet udvikler sig på baggrund af dysfunktion af immunsystemet og kan være ledsaget af forringelse af huden. Symptomer på xerodermi omfatter revner omkring mund og næse og afskalning af hud omkring ørerne. For nogen tid siden identificerede forskere et lignende forhold mellem disse sygdomme. Nu er sygdommene forenet under den generelle betegnelse "Sjögrens syndrom-xeroderma" eller "SKH syndrom".

Årsagen til Sjögrens syndrom er den overdrevne produktion af antistoffer mod vævene i spyt- og tårekirtlerne, hvilket fører til forstyrrelse af deres funktioner. Følgelig opstår der mundtørhed og nedsat tåreproduktion. En anden årsag til sygdommen er infektion med Epstein-Barr-virus. Denne virus rammer primært børn og unge. Hos kvinder kan sygdommen opstå i forbindelse med fødselsperioden, især hvis kvinden ammede (det er bedre for kvinder under graviditet og amning ikke at bekymre sig om, hvorvidt deres mand bliver smittet - syndromet udvikler sig ensidigt, dvs. en partner lider af syndromet). Symptomer på Sjogrens syndrom kan forekomme meget tidligt, når barnet endnu ikke taler. Et barn kan nægte at spise eller opføre sig lunefuldt, men spisevægring kan nemt tilskrives et almindeligt indfald. Og udseendet af de første tegn afhænger af typen af ​​behandling. Hvis behandlingen er valgt korrekt (behandlingen skal være omfattende), så opstår der normalt lidelser tre måneder efter behandlingsstart. Nogle gange er længere behandling påkrævet, så eksperter anbefaler ikke at behandle Sjögrens syndrom alene. Dette gælder dog kun sygdomme hos voksne. Derfor afhænger symptomerne af barnets udviklingskarakteristika og sværhedsgrad. Manifestationer af syndromet omfatter følgende symptomer: tørre øjne, tørre slimhinder i mundhulen, ansigtshud osv., nedsat smagsfølsomhed, besvær med at tygge mad, tandpine, ledstivhed. Manifestationerne af Sjögrens syndrom er genstand for stor variation - de kan afvige lidt i forskellige former for sygdommen, hos patienter i forskellige aldre og status, såvel som under tilbagefald af sygdommen. En tør tunge, revner i munden og brændende fornemmelse i munden indikerer udviklingen af ​​syndromet.