Alactasia

Alactasia er fravær eller mangel i kroppen af ​​enzymet laktase, som spiller en vigtig rolle i processen med fordøjelse af mælkesukker (laktose). Alle børn har laktase i deres tarme, men efterhånden som barnet vokser, forsvinder dette enzym hos cirka 10 % af nordeuropæerne, 40 % af grækerne og italienerne og 80 % af afrikanske og asiatiske børn. Alactasia manifesterer sig kun som en sygdom, hvis rå mælk konstant indtages i mad; Laktose, som er ufordøjelig af kroppen, forårsager diarré og mavesmerter hos mennesker.

Alactasia er en genetisk sygdom, hvor den menneskelige krop ikke fuldt ud kan fordøje mælkesukker (laktose), som findes i mælk, mejeriprodukter og nogle andre produkter. På grund af manglen på det enzym, der skal til for at behandle laktose, har kroppen svært ved at fordøje det og kan forårsage diarré og kolik.

Alaktasi kan nedarves som en autosomal recessiv lidelse - hvilket betyder, at ét defekt gen skal være til stede i to kopier af en celle for at give indtryk af en mutation. Én defekt allel kan eksistere i begge celler, og derfor bestemmes tilstedeværelsen af ​​aliaktasi genetisk.

Laktose produceres normalt i tarmene hos spædbørn under modningen af ​​bugspytkirtlen, men hos nogle individer af Saurus-undergruppen udvikles den ikke tilstrækkeligt eller slet ikke. Dette er en genetisk tilstand kaldet alactasia. Tegn på denne tilstand afhænger af alderen for debut af symptomer i den tidlige barndom.

Alactasia er en sjælden patologi af enzymatisk metabolisme, der manifesterer sig, når der er en krænkelse af forbruget af mælk i mad. Laktose, mælkesukker, findes i store mængder i rå mejeriprodukter. Deres forbrug forårsager fordøjelsesforstyrrelser og kan føre til diarré. Årsagen til alatkasia er mangel på laktaseproduktion.

Enzymet nedbryder mælk