Alaktasie

Unter Alaktasie versteht man das Fehlen oder Defizit des Enzyms Laktase im Körper, das bei der Verdauung von Milchzucker (Laktose) eine wichtige Rolle spielt. Alle Kinder haben Laktase im Darm, aber wenn das Kind wächst, verschwindet dieses Enzym bei etwa 10 % der Nordeuropäer, 40 % der Griechen und Italiener und 80 % der afrikanischen und asiatischen Kinder. Alaktasie manifestiert sich nur dann als Krankheit, wenn ständig Rohmilch in der Nahrung aufgenommen wird; Laktose ist für den Körper unverdaulich und verursacht beim Menschen Durchfall und Bauchschmerzen.

Alaktasie ist eine genetische Erkrankung, bei der der menschliche Körper Milchzucker (Laktose), der in Milch, Milchprodukten und einigen anderen Produkten enthalten ist, nicht vollständig verdauen kann. Aufgrund des Mangels an dem Enzym, das zur Verarbeitung von Laktose benötigt wird, hat der Körper Schwierigkeiten, Laktose zu verdauen, und es kann zu Durchfall und Koliken kommen.

Alaktasie kann autosomal-rezessiv vererbt werden – das bedeutet, dass ein fehlerhaftes Gen in zwei Kopien einer Zelle vorhanden sein muss, um den Eindruck einer Mutation zu erwecken. In beiden Zellen kann ein defektes Allel vorhanden sein, daher ist das Vorliegen einer Aliaktasie genetisch bedingt.

Laktose wird normalerweise im Darm von Säuglingen während der Reifung der Bauchspeicheldrüse produziert, bei einigen Individuen der Saurus-Untergruppe entwickelt sie sich jedoch nicht ausreichend oder gar nicht. Dies ist eine genetische Erkrankung namens Alaktasie. Die Anzeichen dieser Erkrankung hängen vom Alter ab, in dem die Symptome in der frühen Kindheit auftraten.

Alaktasie ist eine seltene Pathologie des enzymatischen Stoffwechsels, die sich bei einer Verletzung des Milchkonsums in der Nahrung manifestiert. Laktose, Milchzucker, kommt in großen Mengen in rohen Milchprodukten vor. Ihr Verzehr führt zu Verdauungsstörungen und kann zu Durchfall führen. Die Ursache der Alatkasie ist ein Mangel an Laktaseproduktion.

Das Enzym zersetzt Milch