Alactasia

Alactasia är frånvaron eller brist i kroppen av enzymet laktas, som spelar en viktig roll i processen för nedbrytning av mjölksocker (laktos). Alla barn har laktas i tarmen, men när barnet växer försvinner detta enzym hos cirka 10 % av nordeuropéerna, 40 % av greker och italienare och 80 % av afrikanska och asiatiska barn. Alactasia manifesterar sig som en sjukdom endast om rå mjölk ständigt konsumeras i mat; Laktos, som är svårsmält för kroppen, orsakar diarré och buksmärtor hos människor.

Alactasia är en genetisk sjukdom där människokroppen inte helt kan smälta mjölksocker (laktos), som finns i mjölk, mejeriprodukter och vissa andra produkter. På grund av bristen på det enzym som behövs för att bearbeta laktos har kroppen svårt att smälta det och kan orsaka diarré och kolik.

Alaktasi kan ärvas som en autosomal recessiv störning - vilket innebär att en defekt gen måste finnas i två kopior av en cell för att ge intryck av en mutation. En defekt allel kan finnas i båda cellerna, och därför bestäms närvaron av aliaktasi genetiskt.

Laktos produceras vanligtvis i tarmarna hos spädbarn under mognaden av bukspottkörteln, men hos vissa individer av undergruppen Saurus utvecklas den inte tillräckligt eller inte alls. Detta är ett genetiskt tillstånd som kallas alaktasi. Tecken på detta tillstånd beror på åldern för debut av symtom i tidig barndom.

Alactasia är en sällsynt patologi av enzymatisk metabolism som manifesterar sig när det finns en kränkning av konsumtionen av mjölk i mat. Laktos, mjölksocker, finns i stora mängder i råa mejeriprodukter. Deras konsumtion orsakar matsmältningsbesvär och kan leda till diarré. Orsaken till alatkasia är brist på laktasproduktion.

Enzymet bryter ner mjölk