乳糖属

乳糖缺乏症是指体内缺乏或缺乏乳糖酶，乳糖酶在乳糖（乳糖）的消化过程中起着重要作用。所有儿童的肠道中都含有乳糖酶，但随着儿童的成长，这种酶在北欧儿童中约 10%、希腊人和意大利人中约 40%、非洲和亚洲儿童中约 80% 中消失。只有当食物中不断食用生奶时，乳糖缺乏症才会表现为一种疾病；乳糖不易被人体消化，会导致人类腹泻和腹痛。

乳糖缺乏症是一种人体无法完全消化乳糖（乳糖）的遗传病，乳糖存在于牛奶、乳制品和其他一些产品中。由于缺乏处理乳糖所需的酶，身体难以消化乳糖，并可能导致腹泻和绞痛。

乳糖缺乏症可以作为一种常染色体隐性遗传疾病遗传——这意味着一个错误基因必须存在于一个细胞的两个拷贝中才能给人一种突变的印象。两种细胞中都可能存在一种缺陷等位基因，因此脱垂症的存在是由遗传决定的。

乳糖通常在胰腺成熟过程中在婴儿的肠道中产生，但在蜥亚群的某些个体中，乳糖发育不充分或根本不发育。这是一种称为乳糖缺乏症的遗传病。这种情况的症状取决于幼儿期出现症状的年龄。

乳糖缺乏症是一种罕见的酶代谢病症，当食物中牛奶的摄入量受到侵犯时就会表现出来。乳糖，乳糖，在生乳制品中大量存在。食用它们会导致消化不良，并可能导致腹泻。乳糖酶缺乏症的原因是缺乏乳糖酶。

酶会分解牛奶